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ID:hcxyp
行业:其他
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原文由 tutm 发表:原文由 hcxyp 发表:今天做了两个原来的样品,新谱图与原始谱图差别很大,不知该怎么解释?不是样品变了,就是仪器变化了。如果怀疑仪器问题,可以自行配个重铬酸钾溶液检验一下,李昌厚的《紫外可见分光光度计》书中第162页,站内可以下载看看。
原文由 hcxyp 发表:今天做了两个原来的样品,新谱图与原始谱图差别很大,不知该怎么解释?
ID:tutm
ID:spain
原文由 spain 发表:请nemoium来解释比较好,呵呵
原文由 hcxyp 发表:原文由 spain 发表:请nemoium来解释比较好,呵呵支持,尽早工程师说我的白板脏了。让我重新拿硫酸钡压一个试试,都搞糊涂了
原文由 tutm 发表:原文由 hcxyp 发表:原文由 spain 发表:请nemoium来解释比较好,呵呵支持,尽早工程师说我的白板脏了。让我重新拿硫酸钡压一个试试,都搞糊涂了这位工程师判断的有道理呀,就很可能是污染造成的。
原文由 hcxyp 发表:重新压了个硫酸钡白板,一测还是老样子,工程师还说搞不好镜子位置动了,但是可见区没问题,问题只出现在紫外区,真是无奈,
原文由 tutm 发表:原文由 hcxyp 发表:重新压了个硫酸钡白板,一测还是老样子,工程师还说搞不好镜子位置动了,但是可见区没问题,问题只出现在紫外区,真是无奈,那可能只能检查光路或动氘灯了,不过这个操作,不熟悉的话,自己不大好动了。最好不放样品,放上白板检查一下氘灯的能量和基线噪音,如果能量太低或噪音高于仪器指标再与工程师联系。
ID:auto1235
ID:handsomeland
原文由 auto1235 发表:此问题基本无解。此50mm积分球的灵敏度和线性无法做高吸收的样品。尤其是在400nm以下的区域,信号发生很强的衰减。