快速导航采购仪器提醒

离子色谱（IC）

版主:

仪器信息网

入住本版

专家:

仪器信息网

居民列表

仪器社区 > 色谱 > 离子色谱（IC）帖子详情

快速回复发表新帖最新帖

主题：【原创】谁有用色谱做过土壤中的氟化物共同讨论下

浏览0 回复18 电梯直达

ymhsly

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

发表于：2009/08/24 17:23:39 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

在氟的位置老是出现负峰?

0
赞贴
18
回帖
0
收藏
0
拍砖
版主
招募

为您推荐

近期热榜

热门活动

您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价

选参数看心得找厂商查方案

专属顾问快速对接

立即提交

相关阅读

ymhsly

禁止发帖修改昵称

ID：ymhsly

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2009/8/24 17:37:12 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

土壤样品有负峰，标样没有，加标也没有

赞贴

拍砖

ymhsly

禁止发帖修改昵称

ID：ymhsly

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2009/8/24 17:51:58 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我现在怀疑碱熔的前处理方法是否存在问题、大家有谁做过，共同学习一下！

赞贴

拍砖

ionbaby

禁止发帖修改昵称

ID：ionbaby

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2009/8/24 23:46:44 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不妨把详细处理过程整理一下发上来，肯定是样品中产生的问题

赞贴

拍砖

zhang3006

禁止发帖修改昵称

ID：zhang3006

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2009/8/25 9:09:49 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

土壤中的氟不好做
用碱熔法处理样品我是没做个什么结果出来
结果和楼主的一样
加标出没用一有负峰

赞贴

拍砖

Last edit by zhang3006

ymhsly

禁止发帖修改昵称

ID：YMHSLY

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2009/8/25 9:40:43 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

称取0.5000g土壤样品至于镍坩埚中，加入4g氢氧化钠，与样品混匀，再加入3g氢氧化钠覆盖于样品表面，放置于马福炉中，逐步升温至550度，再此温度保持30分钟。取出冷却，用60-70热水浸提，直至熔融物完全溶解，用中性滤纸过滤，定容至100ml，再过强酸性离子交换树脂。测定样品，结果在F的位置出现负峰，加标后，仅挨着负峰出现氟的峰。

很郁闷！！！

赞贴

拍砖

am1087

禁止发帖修改昵称

ID：am1087

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2009/8/25 16:38:27 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你可以在样品最后定容时加一定的淋洗液,这样氟峰前的负峰会变的小些.

赞贴

拍砖

ymhsly

禁止发帖修改昵称

ID：YMHSLY

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2009/8/26 11:54:05 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

那个峰好像不是水峰？？？？

赞贴

拍砖

zhang3006

禁止发帖修改昵称

ID：zhang3006

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2009/8/27 9:43:43 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 YMHSLY 发表:
称取0.5000g土壤样品至于镍坩埚中，加入4g氢氧化钠，与样品混匀，再加入3g氢氧化钠覆盖于样品表面，放置于马福炉中，逐步升温至550度，再此温度保持30分钟。取出冷却，用60-70热水浸提，直至熔融物完全溶解，用中性滤纸过滤，定容至100ml，再过强酸性离子交换树脂。测定样品，结果在F的位置出现负峰，加标后，仅挨着负峰出现氟的峰。

很郁闷！！！

情况和我做的一样，楼主是想作什么用啊，我用氟离子选择性电极作过用上述方法处理的样品，结果是样品里面的氟离子都不知跑哪去了，做出结果几乎为零

赞贴

拍砖

Last edit by zhang3006