原文由 rongzrp 发表:
新买没多久的1200 压力呈锯齿状波动,变化在0.8bar左右,我用的流动相是99:1的正己烷:异丙醇,这种压力波动正常吗?另外我进样的保留时间也不稳,会是压力波动引起的吗?
原文由 pandora98 发表:原文由 rongzrp 发表:
新买没多久的1200 压力呈锯齿状波动,变化在0.8bar左右,我用的流动相是99:1的正己烷:异丙醇,这种压力波动正常吗?另外我进样的保留时间也不稳,会是压力波动引起的吗?
1.新买的仪器做正相,三个柱塞杆密封垫圈都换了么?
2.压力这点波动应该不算大,按工程师的说法,一般压力波动在2%以内都算正常,而且你现在用的是正相流动相
3.不知道你的流动相是仪器混合还是手动混合,我个人感觉仪器混合效果不是很好,而且异丙醇粘度太大,四元泵还没什么,如果是二元泵仪器设置里关于流动相那里一定要设置溶剂补偿,最好还是手动混合。
4.正相如果是做手性样品分析的话保留时间不稳定再正常不过,这是手性色谱柱的问题,和仪器没有什么关系
原文由 rongzrp 发表:原文由 pandora98 发表:原文由 rongzrp 发表:
新买没多久的1200 压力呈锯齿状波动,变化在0.8bar左右,我用的流动相是99:1的正己烷:异丙醇,这种压力波动正常吗?另外我进样的保留时间也不稳,会是压力波动引起的吗?
1.新买的仪器做正相,三个柱塞杆密封垫圈都换了么?
2.压力这点波动应该不算大,按工程师的说法,一般压力波动在2%以内都算正常,而且你现在用的是正相流动相
3.不知道你的流动相是仪器混合还是手动混合,我个人感觉仪器混合效果不是很好,而且异丙醇粘度太大,四元泵还没什么,如果是二元泵仪器设置里关于流动相那里一定要设置溶剂补偿,最好还是手动混合。
4.正相如果是做手性样品分析的话保留时间不稳定再正常不过,这是手性色谱柱的问题,和仪器没有什么关系
我用的是四元泵,不是就两个柱塞杆吗?密封圈都已经换成正相的了,我要走梯度,所以不能手动混合,只能让仪器自动混合。
我也设置溶剂补偿了,设的是150,不过感觉设150和100压力波动差不多,改变不大。
再请教一个问题,是不是正相流动相,正己烷的压力波动就是比较大呢?因为当时安装调试仪器的时候是用的反相,压力波动很小,换成正相以后就成这样了。