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原子荧光光谱（AFS）
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主题：做AS-HG的回收做的不是很好,请问各位大侠,有什么建议或注意事项??

浏览0 回复11 电梯直达
juju365
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发表于：2005/08/17 10:09:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是做蔬菜的,用茶叶粉来做,HG做的还行,但砷就不是很行,砷是怎么回事呢??
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asheng
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2005/8/17 11:22:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
前处理说来听听哦!
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juju365
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2005/8/17 11:57:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是称了2克打碎的菜,加7ML硝酸+2ML水+1ML双氧水,微波消解,之后就赶酸啦,但有一个问题,我的电热板那个温控可能有点问题不准,我用百五的温度,剩下一两ML就加5ML硫-抗,,,定容.
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asheng
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2005/8/17 13:29:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你没有加硫脲和抗血酸还原吗？
定容的体积呢？
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bobz971253
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2005/8/17 15:38:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的温度可能太高了
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echoxu
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2005/8/24 12:56:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先如果没有特别要求样品应在105度烘干称干重，取样量一般在0.2-1之间；硝酸的量要控制不能过量，消解完全后溶液澄清透明，赶酸时低温（120度）赶尽溶液，加入硫脲和盐酸定容至刻度半小时后测定。
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maxin
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2005/8/24 19:14:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 echoxu 发表:
首先如果没有特别要求样品应在105度烘干称干重，取样量一般在0.2-1之间；硝酸的量要控制不能过量，消解完全后溶液澄清透明，赶酸时低温（120度）赶尽溶液，加入硫脲和盐酸定容至刻度半小时后测定。

测砷汞不能在105度下烘干,如果需要干重的值,也需一部分先做湿样,然后另一部分计算含水率,计算出干样的值.
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cdcpengzhao
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2005/8/29 18:21:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们从来不赶酸
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aoc99
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2005/8/31 14:05:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
汞砷消解注意了，要么密闭高温，如同微波消解和消解罐；要么低温敞口，如同水浴消解。还要注意器皿干净，做砷还原充分
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renzhihai
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2005/8/31 14:47:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我想应当是没有还原充分的原因。如果汞不好的话有可能是温度的原因或二个原因都有可能
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jiaifang
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2005/9/21 11:33:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们也不赶酸，曾经做过赶酸的摸索，相同样品硒测出来结果很不整齐，且没有不赶酸的好。
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