主题:【讨论】液质搜查令,火热进行中!

浏览0 回复90 电梯直达
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原文由 yangsophia 发表:


通到碰撞池中的N2最好是高纯氮,Agilent也是这么要求的,否则气体中的杂质会影响离子的碎裂、甚至传输。

我们用的是那种像炮筒一样的高压钢瓶,一瓶可以用很久,也不麻烦。


非常感谢!不过Agilent的液质和AB的液质不一样,Agilent的液质,碰撞气一般用He,用量非常少,1小钢瓶可以用大半年,或者更长时间。而AB的碰撞气是5个9的高纯氮气,流量大概5L/min,相对Agilent的来说,是大多了。所以很少用户用小钢瓶,目前为止,我是没有看到过。一般就就直接接在液氮罐上,但是液氮罐里面液氮的纯度,一般4个9左右,达不到5个9,所以这样或多或少有些影响,我不知道这样的影响有多少,主要影响什么方面的?希望用过AB的质谱,对AB质谱比较了解的朋友,给我讲讲,谢谢了。
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原文由 wenjunn 发表:
实验室用的是瓦里安的1200L型的串联液质,据说当时可是上海的第一台呢,那个时候大家都是用菲尼根或者ABI的。不过varian的机器现在用下来,觉得还不错,也算是有点感情了,碰撞室设计成180度,节省了很多的空间,使用起来也较为人性化,自动优化的软件很好用。就是有时候莫名其妙的耍点小脾气,比较讨厌。
总之机器还是要会用,虽说各家有各家的长处,对于简单的应用,大家都差不多,会用的就能如鱼得水得心应手啊。


上海用Varian液质的实验室真的不多。目前我就看到过2台,估计你那里,我还去过,有机会和你多多学习。玩Varian液质的一般都是高手。
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lr2008_ongi
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用的是Agilent 6320 Ion Trap LC/MS.
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abc_1982
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原文由 zpf20031212 发表:
原文由 zlym1025 发表:
感谢大家的解答,热泪盈眶。
  zpf20031212的回帖中貌似既做了同时间段的不同离子对扫描,也做了不同时间段的全离子扫描。等会试试看。
  关于定性方面还有点疑惑。以前只做过针泵进样来得到一张二级质谱图。
现在定性是否应该这样做:首先利用优化好的质谱条件在液质同步的模式下进一针进行子离子扫描得到一张质谱图,然后以同样的条件进样品,然后比较两张质谱图来进行判断。


您说的方法可以的。如果您的样品足够干净,也不是特别复杂,也可以从质谱直接进样,看一下一级和二级质谱,与标准品图谱比兑。
AB的不同MRM和不同period功能我还没用过。我上次做样时,不同离子对是在同一个MRM下面设置,可以用schedule MRM进行分段扫描。
不同的MRM可以分别设置正负离子扫描。
不同的period可以设置不同的时间段扫描。但好像设置扫描时间只有duration,比如我走样6min,只能设置从0min~6min。如果我想从3min到6min,该如何设置?另外,切换阀的功能如何实现?



切换阀应该是控制你的色谱出来样品是进质谱还是进废液吧,这个在工作站方法编辑里可以选择的,比如是“to mass”or“to waste”,基于如果你只想采集某一段时间的数据也是可以的,你可以将你的运行时间分段后在操作。
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rizhaolilin
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用的岛津的LCMS2010EV
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85801583
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waters synapt UPLC-Q-TOF
Agilent 1100-finnigan LCQ trap

问题:
1.waters synapt UPLC-Q-TOF中的TRIWAVE里三个碰撞池(第一个是trap,第二个估计是离子淌度,第三个是transfer)各自功能是什么?一直弄不太清楚。
2.spray开始几分钟不加电压,不让液体进离子源,从而起到废液切换阀的作用,这种方式行得通吗?我试了一次,可视玻璃窗上全是水,有点怕怕。。。。
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消咳喘
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我们用WATERS Xevo
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小余儿
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AB三重四级杆的很稳定的,我们主要做药代动力学。
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Last edit by zpf20031212
litianwan
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Waters UPLC Quattro Premier高效串联四极杆质谱仪
刚到货一个月没没碰到什么问题
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土老冒豆豆
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我在别单位进修时用过的液质,算不算啊?
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