【讨论】茶叶中有机磷项目的检测（怎么解决甲胺磷、乙酰甲胺磷峰型的拖尾现象？）

guguizhang

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2011/4/26 19:45:51 71楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

衬管去活，不分流衬管，脉冲快速进样，乙酰甲胺磷响应值很好，峰形状也很对称，1ul进样量，0.1ppm可达到600左右的面积吧，AGILENT GC6890。

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guguizhang

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2011/4/26 19:47:05 72楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

DB1701 30*0.32*0.25的柱子。

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Charles911

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2011/5/3 17:43:27 73楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

直接基质标准定量就OK了

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ghx5558

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2011/5/7 9:00:48 74楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

期待呀!我们的也是脱尾，想了好多办法，不能解决。800也说不出来个什么，对了，俺的是NPD检测器。不过标准曲线的线性也不错，混标基本上都是3个9。个别也在995以上。

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MMYG

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2011/6/21 21:00:50 75楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 guguizhang(guguizhang) 发表:
衬管去活，不分流衬管，脉冲快速进样，乙酰甲胺磷响应值很好，峰形状也很对称，1ul进样量，0.1ppm可达到600左右的面积吧，AGILENT GC6890。

仪器条件怎样？温度、压力或流量等等。。。期待中，谢谢！

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深圳天友利标准光源

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2011/6/22 9:06:56 76楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

太专业了看不懂，能否给出一个结果让我们普通人也看得懂啊！

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MMYG

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2011/6/24 14:29:14 77楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dky0001(dky0001) 发表:
建议你可以采用日本一齐分析法中采用的用酵母液乙酸乙酯来最后定容，这样甲胺磷的拖尾就可以解决了，我以前定容都是用丙酮来定容的，也是拖尾很严重，最后日本总部的人说可以用酵母液试试，现在基本上是没有拖尾大的问题了。

可以详细点么？没听说过酵母液。。。。。。

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ie4680180

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2012/3/2 10:09:05 78楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

用基质标准定量不错的选择

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yigaozizi

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2012/3/19 14:46:35 79楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主你弄高浓度的甲胺磷、乙酰甲胺磷饱和衬管之后，再进低浓度的出的峰其实是高浓度的残留啊

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2012/5/8 0:27:59 80楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

酵母液。。。。。。？

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