主题:【原创】液相色谱使用中的一次经历

浏览0 回复16 电梯直达
yankunsu
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前不久,我做研发分析时,做杂质的分析,在2.9分时总有一个小峰,开始时没在意,一个杂质一个杂质的去定性,可到了最后,不知道这是个什么东东,于是我开始换柱子,会不会是柱残留?换柱后这个时间还有,可是只走流动相这个峰也有。我很郁闷,干脆不装柱,弄个两通直接进检测器,基线走的很好,再走流动相,还有峰,这说明不是检测器,最后,我不进样,只扳动进样器,这个峰还有,我想肯定是进样器污染了,拆下进样器清洗后,果然没有了。我的天这点事折腾了我一天,还什麽都没做成。希望我的经历能给大家一点帮助,再遇到类似事时,也要考虑到进样器
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进样针,真是想不到,一般人也不会去查的,同情楼主花了这么多时间才找到一个气死人的答案
安平
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wusiyi
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液相图谱异常的检查通常都像LZ这样子的流程。先要考虑到可能出问题的地方:样品污染、柱污染、流动相污染、进样器残留、检测器残留。然后一个一个地去排查。
冷冷的冰雨
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shirley98436
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给力芬
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LZ很细心啊,我们以前都说是溶剂峰,也没搞那么细,现在要学到一些东西,呵呵
楚无伤
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很有现实意义
感谢楼主
不过自动进样器可以多插几针流动相洗针用
手动的当然更好注意随时清洗了
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