紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】标准曲线是否一定要通过原点?

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menghai
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jianpingzheng
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原文由 xinxinbisheng 发表:
原文由 qqc229 发表:
我做标准曲线也是这样的,一般只要R达到三个9就可以了。没能过原点是因为有仪器的误差。

我们要参加一个比赛  要求达到6个9呢 该怎么办啊


所有移液管、容量瓶要用A级的,比色管要校正(用A级移液管逐一校正,做好记号),做标准系列时,每个点的标准溶液都要从移液管的0点开始,并用滤纸擦拭外壁后再定“0”点,定零点和放液移液管尖都要垂直靠壁,显色剂显色剂取法和标准溶液相同,定容准确,同时光度计要保证稳定。如此规范操作,做出6个9应该有希望。
xinxinbisheng
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我做标准曲线也是这样的,一般只要R达到三个9就可以了。没能过原点是因为有仪器的误差。

我们要参加一个比赛  要求达到6个9呢 该怎么办啊


所有移液管、容量瓶要用A级的,比色管要校正(用A级移液管逐一校正,做好记号),做标准系列时,每个点的标准溶液都要从移液管的0点开始,并用滤纸擦拭外壁后再定“0”点,定零点和放液移液管尖都要垂直靠壁,显色剂显色剂取法和标准溶液相同,定容准确,同时光度计要保证稳定。如此规范操作,做出6个9应该有希望。

我们现在就是按严格标准做的,可是我的1毫升的老是低 以至于影响了曲线相关系数,不知道为什么,我停留了有20秒依然如此,愁人
jianpingzheng
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我做标准曲线也是这样的,一般只要R达到三个9就可以了。没能过原点是因为有仪器的误差。

我们要参加一个比赛  要求达到6个9呢 该怎么办啊


所有移液管、容量瓶要用A级的,比色管要校正(用A级移液管逐一校正,做好记号),做标准系列时,每个点的标准溶液都要从移液管的0点开始,并用滤纸擦拭外壁后再定“0”点,定零点和放液移液管尖都要垂直靠壁,显色剂显色剂取法和标准溶液相同,定容准确,同时光度计要保证稳定。如此规范操作,做出6个9应该有希望。

我们现在就是按严格标准做的,可是我的1毫升的老是低 以至于影响了曲线相关系数,不知道为什么,我停留了有20秒依然如此,愁人


你校正一下1ml点的体积是否正确。

你应该有恒温的天平室吧?

把少量水和移液管都放到20℃天平室恒温室半天,用一个小的带盖锥形瓶(称量瓶也行),称一下空瓶去皮,准确量取1.00ml水放到称量瓶中,称一下水的重量

水在19℃、20℃、21℃、22℃、23℃、24℃、25℃下的密度分别为997.34、997.18、997.00、996.80、996.60、996.38、996.17mg/mL

用这些参数就可以算出你移液管1.00ml的真实体积,如果差别较大,就以这个真实体积为准。
zhm1981
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我认为空白选得好,扣除了背景就应该过原点,如果不过原点就是误差造成的了。
yang_yanghao
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原文由 shoney 发表:
配制标准溶液,用紫外可见分光光度计测量,得到浓度与吸光度的曲线,并且利用线性拟合得到回归方程,直接利用Origin的线性拟合功能得到的方程往往截距不等于零,即方程的形式为y=A+Bx。那是否需要强制令A=0,再来进行拟合呢?如果y=A+Bx这样的形式可以,那么A需要多小才是可以接受的?谢谢!



应当使用零点!!,但是拟合完了,A还是有的!!
zjxssq638
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我们现在就是按严格标准做的,可是我的1毫升的老是低 以至于影响了曲线相关系数,不知道为什么,我停留了有20秒依然如此,愁人
你的这种情况我也遇到过,我们的移液管都是检过的,但上天平一测你就知道它还是有不小误差的,因此会影响我们的曲线,我的是1亳升的低,2,5,10正常,15的高,所以我们必须有一个配套的移液管体系才行。
zjxssq638
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R只是要求的精确度,而斜率则是要求其准确度的,二者缺一不可。
zjjdr180
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zjxssq638
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原文由 xinxinbisheng(xinxinbisheng) 发表:
原文由 tutm 发表:
原文由 xinxinbisheng 发表:
原文由 qqc229 发表:
我做标准曲线也是这样的,一般只要R达到三个9就可以了。没能过原点是因为有仪器的误差。

我们要参加一个比赛  要求达到6个9呢 该怎么办啊

这个比赛题目出的也太离谱了,那可是千万数量级的R值。如果能做出来,一定要去买奖券,这可比中特等奖的概率还低啦。

呵呵 是啊 很困难 我现在4个9都困难啊 我用的Excle只显示4位 愁人啊

不是的,如果再精细的话,用Excle会显示1的这说明你应该到了5位9了吧
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