用的是Xterra的C18柱,4.6*250 mm,一直做的是氰基吡啶类的物质
用的流动相是:25mM醋酸铵+ACN走的梯度
一直都分离很好,峰型也很对称,也没有做其他的样品,
突然一天峰开始拖尾,然后在峰尾部出现一个小肩峰
利用甲醇,乙腈等冲洗程序都冲洗过,色谱柱也没有柱压太大的变化
还利用0.1三氟乙酸+ACN走过梯度,三氟乙酸下是峰型很好的
但是在中性(水+ACN)和醋酸铵体系下就会出现肩峰
求助:是不是我的色谱柱不行了哦!!!
或者应该如何冲洗,调整呢,谢谢大虾救命哦
我的样品确定都是纯品,没有其他杂质的