主题:【第二届网络原创作品大赛 内容已更新】峰形后拖解决方案和实例(附谱图)

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雪妖
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很详细,做有关物质的时候,一定要分开,要不然就不能定量了,基线也要分离的,很难找好条件,如果进样量太少,有些杂质检测不出来,就表现不出样品的真正含量
太极鱼
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真是个好贴,我正在做克拉霉素片的有关物质,主峰就是拖尾,不同柱子拖尾程度不一,看到这贴,才明白其中的道理,原来主要是因为样品本身的原因,多谢楼主分享,收藏了!
1234chen
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原文由 雪妖(czj_1027) 发表:
很详细,做有关物质的时候,一定要分开,要不然就不能定量了,基线也要分离的,很难找好条件,如果进样量太少,有些杂质检测不出来,就表现不出样品的真正含量

有时进样太多,有些峰会交叉,分不开。所做分析更多时候要综合考虑。
1234chen
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原文由 huangdong413(huangdong413) 发表:
真是个好贴,我正在做克拉霉素片的有关物质,主峰就是拖尾,不同柱子拖尾程度不一,看到这贴,才明白其中的道理,原来主要是因为样品本身的原因,多谢楼主分享,收藏了!

LZ是做色谱柱的专家。多看他的作品,真是长知识。
zxhcnf
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原文由 1234chen(1234chen) 发表:
原文由 huangdong413(huangdong413) 发表:
真是个好贴,我正在做克拉霉素片的有关物质,主峰就是拖尾,不同柱子拖尾程度不一,看到这贴,才明白其中的道理,原来主要是因为样品本身的原因,多谢楼主分享,收藏了!

LZ是做色谱柱的专家。多看他的作品,真是长知识。


谢谢!我只是对我们产品的了解多了一点,多做了几个样品而已。这次借着论坛的机会把自己的一点经验帖了出来跟大家一起分享,一家之言,供大家参考,如有不对之处还请指出,我先谢谢大家了啊呵呵。。。
1234chen
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wguibin
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冷冷的冰雨
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xiaomer2
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