前言 大家都有这样的感受吧:技术文件或方法标准在编写上所用的词语,让人很费解。都需要去花些时间和实践去验证,直接点的就是找个咨询公司,让他们给出个可实施性方案来。
在这里,我通过17025《检测和校准实验室能力认可准则》中针对于5.8条款 《检测和校准物品(样品)的处置》结合实际情况,跟大家分享下,我对准则的理解以及实验室如何管理样件进行阐述。
有什么漏掉与不足,希望有这方面经验的板油给予批评、指正。
小兵献丑了!正文首先我们看下5.8条款的全部内容:
下面我们针对于每一条内容,进行学习与分析。5.8.1 实验室应有用于检测和/或校准物品的运输、接收、处置、保护、存储、保留和/或清理的程序,包括为保护检测和/或校准物品的完整性以及实验室与客户利益所需的全部条款。解析:
这条主要的目的就是为了规范样品的管理。确保样品检测过程的可靠、安全以及检测后的合理处理。
主要的措施就是编制样品管理规定。这个管理规定主要的内容就包括上述说到的内容:物品的运输、接收、处置、保护、存储、保留和/或清理。这些程序可以在一个规定中体现,没有必要每个项目都制定成一个规定。
这里的具体内容就由你自己来决定了,只要能保证检测或校准的样件有效、保证检测整个过程有序、公平、公正,结果准确即可。