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主题：【求助】GMP认证的时候，试剂、滴定液、标准溶液配制记录要不要检查啊

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greedybird
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发表于：2009/12/07 23:00:11 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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2009/12/14 21:26:03 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
当然会检查！特别是滴定液，贮存条件及有效期等都会查到，试液只要不会过有效期且都有配制记录就可以的。
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深海的海豚
lqqer
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2009/12/16 21:47:14 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wanzhuandiqiu(wanzhuandiqiu) 发表:
当然会检查！特别是滴定液，贮存条件及有效期等都会查到，试液只要不会过有效期且都有配制记录就可以的。

是这样的，滴定液查的比较细，标准溶液次之，试液最次，试剂查到剧毒试剂或者易制毒试剂比较多，一般试剂检查比较少。
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lingzhong
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2009/12/18 8:07:26 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这不是会检查的问题，是绝对会重点检查的东西。

从你相关的SOP，查到你的流转台帐，再到你的配制记录，以及其使用记录，甚至到配制所涉及仪器的检定证书、使用记录等等。

标准品高于滴定液高于试剂。
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ppopzk
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2010/4/15 16:22:34 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这是肯定要检查的，检查官有可能会根据你检验记录上所用试剂，来检查你的配制记录，使用记录等
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手机版： 【求助】GMP认证的时候，试剂、滴定液、标准溶液配制记录要不要检查啊
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