主题:【讨论】GC/MS做农残分析时,特征离子间的比例偏差过大时如何进行定性、定量

浏览0 回复57 电梯直达
isee
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sunzuoxun
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fslcx
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按照欧盟的标准来看的话,相对离子偏差要根据标准离子的相对强度来看。参照欧盟委员会指令2002657EC,相对偏差就算达到百分之40,但是碎片;离子基峰的相对强度小于10%时,应视为检出。
该帖子作者被版主 hotdoglet5积分, 2经验,加分理由:感谢分享!
我在故我思
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非常感谢楼上版友上传的资料!
Official Journal of the European Communities
II
(Acts whose publication is not obligatory)
COMMISSION
COMMISSION DECISION
of 12 August 2002
implementing Council Directive 96/23/EC concerning the performance of analytical methods and
the interpretation of results
(notified under document number C(2002) 3044)
(Text withEEA relevance)
(2002/657/EC)
helen060504
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tanjinhui
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楼上的同行已经都说了,我们这边经常作的也是这么几个步骤

1:最好有二级质谱或者有其他的检测方法如气相的NPD,FPD,ECD,FID等,LC/MSMS这样不同原理和 不同`的色`谱检测原理进行阳性的确认,准确率会高写.如果极性差异大的柱子可以分离的话也有一定效果.因此,一般我们现在开发方法基本有2-三个不同检测器的方法.
2:没有办法的情况下,改变色谱条件加标看是否会分叉也是一个比较好得方法.
3:总的来讲,全扫描一般不用试了,如果可以的话,比例差异这么大的可能性很小.
风铃
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我也遇到过这样的问题,郁闷死了,只好做加标来确定.
zhangwen198329
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西北风
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最好根据基质的情况,选择不同的离子,对于基质中丰度比较高的离子,进行该类样品检测时,尽量不选择该离子作为定性离子。
  定量离子,尽量选择分子离子比较好!
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