主题:【求助】久效磷的回收率很低

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shy-xzciq
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最近在用液质做久效磷,配了标准曲线在液质上测,线性很好,但是一做样品就不行了。
基质是干芦笋和大蒜,用过乙腈和乙酸乙酯提取,但是加标回收率都非常低,不知道是什么原因呢。
哪位大侠做过这方面的检测,能指点一下吗?不胜感激啊!
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最近在用液质做久效磷,配了标准曲线在液质上测,线性很好,但是一做样品就不行了。
基质是干芦笋和大蒜,用过乙腈和乙酸乙酯提取,但是加标回收率都非常低,不知道是什么原因呢。
哪位大侠做过这方面的检测,能指点一下吗?不胜感激啊!


是前处理的问题,因为它易溶于水,所以用乙腈法回收率不容易做得太高。用乙酸乙酯法萃取回收率应该可以达到60%-70%。
shy-xzciq
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可是我用乙酸乙酯提取的效果也不好,还不到10%,不知道是什么原因。
具体步骤就是:加入乙酸乙酯,超声提取,然后离心,取出上清液氮气吹干,最后定容过滤上机测定。
不知道还有没有什么好的方法吗?
雾非雾
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芦笋和大蒜都是干的吗?如果都是干的,称样后首先要用适量的水泡一段时间,让干品充分吸水发起来然后再进行前处理。
shy-xzciq
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芦笋是干的,加水泡过了。大蒜是新鲜的,粉碎了之后直接做的,但是结果都还是不理想啊
雾非雾
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原文由 shy-xzciq(shy-xzciq) 发表:
芦笋是干的,加水泡过了。大蒜是新鲜的,粉碎了之后直接做的,但是结果都还是不理想啊


建议您用均质器,在均质过程中加入无水硫酸钠除水,然后再超声萃取1-2遍,合并萃取液,用无水硫酸钠除水,旋转蒸发除去乙酸乙酯,然后用Carb/NH2(芦笋用),氨基或PSA(蒜用)净化,然后上机看回收率如何。
sujianfeng
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原文由 shy-xzciq(shy-xzciq) 发表:
最近在用液质做久效磷,配了标准曲线在液质上测,线性很好,但是一做样品就不行了。
基质是干芦笋和大蒜,用过乙腈和乙酸乙酯提取,但是加标回收率都非常低,不知道是什么原因呢。
哪位大侠做过这方面的检测,能指点一下吗?不胜感激啊!


久效磷的极性较强,在 乙腈/水 液液分配时会有部分损失,若过柱,也有少部分损失

原文由 shy-xzciq(shy-xzciq) 发表:
具体步骤就是:加入乙酸乙酯,超声提取,然后离心


这步不知有没加无水硫酸钠除水?若没加,损失不小

原文由 shy-xzciq(shy-xzciq) 发表:
可是我用乙酸乙酯提取的效果也不好,还不到10%,不知道是什么原因。


分配系数导致的损失一般能到一半已经很厉害了,若差一个数量级(还不到10%),那是液质测试离子抑制的原因,就是基质效应了,具体的你看这个帖子就明白了,里面有基质效应的计算公式
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090907/2099874/

原文由 shy-xzciq(shy-xzciq) 发表:
不知道还有没有什么好的方法吗?

 
做蒜的话要看检测器,GC-NPD干扰较少,但灵敏度不高,峰形不好,如果想用GC-FPD做蒜里的久效磷,以前的方法好像都没办法处理干净,现在可以做了,就是上面链结帖子的最后一段,当然这个方法只能单个分析,不能做多残留
     
一般样品久效磷很好做啊,使用多残留方法一起做就可以了,GC-MS.GC-FPD.GC-NPD都没问题,随便捡一个方法都可以做的
sujianfeng
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蒜确实是相当棘手的样品,没有非常手段还真搞不定呢
shy-xzciq
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我昨天是在均质完了之后加的无水硫酸钠,ms回收率没什么变化,不知道之前加会不会好些。
另外就是感觉用液质做的话,久效磷的响应还蛮高的,之前也没有过柱子净化。不知道如果采用您文章中提到的方法,但是不经过样品净化那个步骤,回收率会怎么样呢?
目前手头还没有LC-Si柱,我想要是先不做大蒜,做点儿其他基质,不知会怎样。
sujianfeng
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原文由 shy-xzciq(shy-xzciq) 发表:
我昨天是在均质完了之后加的无水硫酸钠,ms回收率没什么变化,不知道之前加会不会好些。
另外就是感觉用液质做的话,久效磷的响应还蛮高的,之前也没有过柱子净化。不知道如果采用您文章中提到的方法,但是不经过样品净化那个步骤,回收率会怎么样呢?
目前手头还没有LC-Si柱,我想要是先不做大蒜,做点儿其他基质,不知会怎样。


你的回收率低的主要原因是基质效应,降低它的影响,回收率就会有大幅提升。怎么降低,3.4节有讨论,当然不可能消除的啦,只能降低影响。
不净化可以啊,使用基质匹配标准溶液吧
shy-xzciq
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