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ID:yzguo
行业:其他
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ID:ruan651209
再重新配置,二氯甲烷定容,浓度为200、400、800、1200、2000ng/ml,此时浓度较高的溶液有出峰(个人感觉应该叫坡),但是峰很宽,是什么原因?柱子的问题?还是操作的问题?仪器:安捷伦7890A+5957C,柱子,HP5MS,30m,内径和固定相厚度没记住。在测定之前,柱子刚刚老化过,仪器也刚调谐过。还有就是出现的物质峰,放大后观察,都是毛毛的,锯齿状,是什么原因啊?
ID:binglang1985
原文由 她是活宝(changringsoar) 发表:此处有一点不解:明明选择了不分流模式,但是分流比却显示200:1!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
原文由 yingxin9999(yingxin9999) 发表:进样速度要快!样品要纯化处理!
原文由 binglang1985(binglang1985) 发表:晕,看不懂,感觉楼主的实验有点乱
ID:zhangfang503
ID:changringsoar
原文由 ruan651209(ruan651209) 发表:原文由 她是活宝(changringsoar) 发表:此处有一点不解:明明选择了不分流模式,但是分流比却显示200:1!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!就是不分流时间过后,用分流方式吹扫进样口,当然有比值啦。
原文由 yzguo(yzguo) 发表:柱流速是多少?柱温40偏低。我用的DB-5MS柱和HP-5应该差不多,我们的条件是:80℃(2分钟)6℃/分钟--290℃(6分钟),柱流速:1ML/分钟,分的很好,你试试吧。
原文由 ruan651209(ruan651209) 发表:1 柱子很脏了(对PAH来说),可能对别的待测组份而言还是干净。2 用SIM模式可降低检出限quote]如果没有理解错的话,此处“降低”是指灵敏度提高,对吧。我们的之前做的实际样品的确很脏,可能是柱子里有残余多谢ruan651209的帮助