原文由 yinzhanglei(yinzhanglei) 发表:
1.用菲罗门的氰基柱做样品检验时候,刚进样的时候出峰会提前2-3分钟,用1.0的流速平衡2个多小时后,保留时间才稳定不变,有哪位色友知道为什么吗?此时用极性流动相,柱子做反向用
2.还有个情况就是关于菲罗门的氨基柱,进完系统适用性溶液再进对照品溶液的时候,对照品第一针的峰面积和后面几针的峰面积有一定的差距(平时一般都是第一针舍去),进完对照品溶液后再进样品溶液的时候,还有和对照品一样的情况,第一针的峰面积和后面的也有一定的差距(偏大),而且第一针的有关物质却相对较小(一般样品第一针也舍去),有谁遇到过这种情况吗?烦请帮忙 此时的流动相有缓冲盐,甲醇和DMF,柱子也是做反向用 仪器是手动进样的Waters 515-2487.
请大家多多帮忙,感激不尽
原文由 xy4585618(xy4585618) 发表:原文由 yinzhanglei(yinzhanglei) 发表:
1.用菲罗门的氰基柱做样品检验时候,刚进样的时候出峰会提前2-3分钟,用1.0的流速平衡2个多小时后,保留时间才稳定不变,有哪位色友知道为什么吗?此时用极性流动相,柱子做反向用
2.还有个情况就是关于菲罗门的氨基柱,进完系统适用性溶液再进对照品溶液的时候,对照品第一针的峰面积和后面几针的峰面积有一定的差距(平时一般都是第一针舍去),进完对照品溶液后再进样品溶液的时候,还有和对照品一样的情况,第一针的峰面积和后面的也有一定的差距(偏大),而且第一针的有关物质却相对较小(一般样品第一针也舍去),有谁遇到过这种情况吗?烦请帮忙 此时的流动相有缓冲盐,甲醇和DMF,柱子也是做反向用 仪器是手动进样的Waters 515-2487.
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我也用过你所说的氨基柱,没出现你的那种现象!呵呵,有时候不一定是柱子的原因,与你的流动相、仪器、样品、波长都有关系