十年自然回复于2010/01/28
重点就是这些。
其他没有什么区别,一样的建立体系并运行控制。
CL01中5.3要求:“实验室应确保其环境条件不会使结果无效,或对所要求的测量质量产生不良影响。在实验室固定设施以外的场所进行抽样、检测和/或校准时,应予特别注意。对影响检测和校准结果的设施和环境条件的技术要求应制定成文件。”现场试验时,要监测、控制和记录环境条件,确保符合仪器使用要求和检测项目方法要求。
5.5.6在实验室固定场所外使用测量设备进行检测、校准或抽样时,可能需要附加的程序。
在仪器到现场进行检测时以及带回实验室后,要进行必要的检查、维护和核查,防止检测结果失效。对设备的运输、存放,也要有明确的要求。
此外还有就是现场抽样计划和程序,甚至包括抽样所依据的统计方法等等。
^_^爱随缘^_^回复于2010/01/20
关于质量手册和程序文件编写,这个属于管理方面的内容,没什么大的区别,主要的要素必须包括,应该有的文件一个也不能少;主要的区别应该在第三层文件(作业指导书)、第四层文件(表格表单)方面,具体的要根据你实际的情况编写了
原文由 土老冒豆豆(土老冒豆豆) 发表:
注意下仪器在外边的时候,第一外界环境是否满足仪器使用需要,第二,仪器外出有没有填写有关记录表格,比如仪器携带出实验室的登记。