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主题：关于DSC做PE料熔融点的做法

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zgzheng-76

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发表于：2005/09/18 18:12:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

该帖子已被榕树下的常客设置为精华；

不知有没有人做过PE料的熔融点和结晶点，其实想问一个很弱的问题，就是放样品的坩锅要盖盖子吗，因为做PE料的氧化诱导期的话标准上说不用盖，是开口皿，但做熔融点和结晶点时没说盖也没说不盖，所以不敢肯定，另外如有人做过，可以将程序说一下吗，我想对一下看和我编的有无差别，谢了。

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2005/9/18 21:51:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

限于我的见识，TA Q100的情况是：
测定聚合物熔点/结晶温度，加个盖，倒扣上去，不用压边，当然如果材料本身合适，可以正常加盖上去，压边（应避免压边后，底部出现显著不平，好的热接触是总的原则）。当然，以上均不起密封作用。
测定聚合物比热容时，要用到密封盘，能够承受一定的压力，各个厂家的DSC均有这么一种试样盘吧。

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bytlq

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2005/9/18 21:55:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

做聚合物的OIT时宜选择开口铝盘或透气的密闭盘（以获得材料对气氛的快速响应和充分接触吧）。根据商定也可使用其他类型盘。盘的材料也会影响到OIT结果。
没做过PE的样品，汗

。不过聚合物的熔融/结晶有ISO/ASTM标准参考的。

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Last edit by bytlq

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2005/9/19 8:27:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我做过TA Q1000的，盖盖子不压边就好～～测定它的MP点

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taobao

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2005/9/19 16:46:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我认为：做氧化诱导期时不能加盖子，因为样品要和氧气接触，至于做熔融和结晶时，这就不是太重要了。PE的氧化诱导期和熔融我们是经常做的，一般熔融还是加盖子的。

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yaofei1979

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2005/9/22 8:17:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

真是长见识啊

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puxt

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2005/9/23 22:47:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我用TA Q100作聚甲醛的熔点，没加盖，就用样品盘装好放上去就OK了，TA的工程师也说这样作没有问题

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cmc

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2005/9/24 14:37:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们这边做倒是都加盖子了，象做PE的话我们一般按照以下程序；
Hold 0.5min at 50C;
Heatiing from 50C to 150C at 10C/min;
Cool from 150C to 50C at 20C/min;
一般第一轮如果有杂峰的话会再来第二轮加热降温过程；
就此描述一下我的简单理解，见笑了！！

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2005/9/24 16:02:00 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

鼓励热心解决别人得问题，会有不同程度得奖励得～～

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cz_sem

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2005/10/11 16:42:00 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 taobao 发表:
我认为：做氧化诱导期时不能加盖子，因为样品要和氧气接触，至于做熔融和结晶时，这就不是太重要了。PE的氧化诱导期和熔融我们是经常做的，一般熔融还是加盖子的。

我认为：做氧化诱导期时不能加盖子，因为样品要和氧气接触
不是你认为，是必须。

至于做熔融和结晶时，这就不是太重要了。PE的氧化诱导期和熔融我们是经常做的，一般熔融还是加盖子的。
我用TA Q100作聚甲醛的熔点，没加盖，就用样品盘装好放上去就OK了，TA的工程师也说这样作没有问题

应该加盖，但由于不加盖影响不大，所以“这就不是太重要了”“TA的工程师也说这样作没有问题”，他没有让你不要加盖，只是说这样做没问题。

这是我以前一个师妹的问题，谢谢大家的答复。

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