主题:【原创】“极限体验”之应用月旭C18柱摸索某中药复方中槲皮素的含测条件

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快乐
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雪妖
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东风恶
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原文由 雪妖(Czj_1027) 发表:
一般都上W了,很多色谱柱怎么做都只有几千

色谱柱理论塔板数有几种计算方法,注意要转换啊!
一般低于5000的色谱柱建议不要购买。
雪妖
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原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
原文由 雪妖(Czj_1027) 发表:
一般都上W了,很多色谱柱怎么做都只有几千

色谱柱理论塔板数有几种计算方法,注意要转换啊!
一般低于5000的色谱柱建议不要购买。


常规算法,有效理论塔板数
你说的一般不低于5000别买?
是指在检测我的样品的时候的理论塔板数呢?还是厂家出厂检验时的数值?
zxhcnf
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原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
月旭柱子理论塔板数能达到多少?

月旭柱子的理论塔板数5um的一般的大于9万/米
zxhcnf
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原文由 雪妖(Czj_1027) 发表:
一般都上W了,很多色谱柱怎么做都只有几千

柱效和所测的样品、流动相、温度都有很大的关系,不同的样品所测得的柱效不同。不过您说的同一个样品在不同色谱柱上的柱效对比确实一般是柱效越高越好。
zxhcnf
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原文由 lingshike(lingshike) 发表:
原文由 小卢(luxw) 发表:
1.楼主提到压力高,除了柱子污染外,还与你的流动相粘度和流速有关,楼主可以适当调节一下
2.看楼主做的是中药,分离还满意,不错!不知道楼主使用中是否用保护柱了没?


谢谢你的建议!我对流动相的粘度调节不是很清楚,我知道乙腈的粘度要比甲醇低,那调节粘度是不是调节流动相比例或流动相的组成?
我没有用保护柱,以前有一次用过,压力会上10bar左右。


先谢谢楼主的佳作,感谢您的分享。
流动相的粘度规律是这样的,甲醇和水的体系做流动相时粘度有一个极大值,此时的柱压最高,流动相的组成越接近这一比例柱压就越高,这个极大值的比例是甲醇:水=45:55。您所用的分析条件是比较接近这个比例的,所以压力会很高。乙腈和水的体系也有一个不太明显的极大值,通常认为水相的比例越大粘度就越大,柱压也越高。

您的柱子柱压是有些偏高,请您按这个帖子上20楼的方式来处理http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100118/2354347/index.shtml,如仍无法解决,请发回我公司售后服务部处理交由我处理,也可以发站短给我。谢谢!
可爱宝贝
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原文由 小卢(luxw) 发表:
1.楼主提到压力高,除了柱子污染外,还与你的流动相粘度和流速有关,楼主可以适当调节一下
2.看楼主做的是中药,分离还满意,不错!不知道楼主使用中是否用保护柱了没?


我们也有楼主提到的这种类似现象,调试产品时,同样的流动相,同一台色谱,月旭的柱压高于别的色谱柱柱压
zxhcnf
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原文由 可爱宝贝(xiaoguodong) 发表:
原文由 小卢(luxw) 发表:
1.楼主提到压力高,除了柱子污染外,还与你的流动相粘度和流速有关,楼主可以适当调节一下
2.看楼主做的是中药,分离还满意,不错!不知道楼主使用中是否用保护柱了没?


我们也有楼主提到的这种类似现象,调试产品时,同样的流动相,同一台色谱,月旭的柱压高于别的色谱柱柱压


比迪马一代的柱压是要高一些,但跟Waters、Agilent和Phenomenex的相比应该差不多吧?
samanthalas
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原文由 雪妖(czj_1027) 发表:
原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
原文由 雪妖(Czj_1027) 发表:
一般都上W了,很多色谱柱怎么做都只有几千

色谱柱理论塔板数有几种计算方法,注意要转换啊!
一般低于5000的色谱柱建议不要购买。


常规算法,有效理论塔板数
你说的一般不低于5000别买?
是指在检测我的样品的时候的理论塔板数呢?还是厂家出厂检验时的数值?

雪妖说的不错,测定不同的物质,理论踏板数是不一样的。月旭公司的C18柱,分析甲苯时,柱效是9万/米以上,您不管用什么品牌的仪器,数据都差不了多少的。
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