主题:【资料】如何判断色谱柱什么时候该换新柱了?

浏览0 回复82 电梯直达
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消咳喘
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原文由 可爱宝贝(xiaoguodong) 发表:
柱子在反冲后分离效果还是不好,就换


我们也是这样做,必杀技都出来了。
头像更新中,请稍候…
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原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
原文由 s123sun(s123sun) 发表:
我们一般主要看分离度,一类物质分不开,也就换了,再着柱压过高,清洗不下来,也把柱子换了。一根柱子一般可以检测2000-3000个样是不成问题的。


应该算进样的针数较为合理些。


这个不太好衡量吧~
有些样品干净,有些样品不干净~
样品对柱子的影响,我感觉应该摆在第一位~
快乐
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原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:
原文由 可爱宝贝(xiaoguodong) 发表:
分离效果不好就换柱子,有时候换下来的柱子也不是都没有用了,可以去做一些别的产品


觉得有时候柱子是个很奇怪的东西,即使坏了也不知什么又能用了。


我们也遇到过,感觉应该是流动相的原因。
快乐
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原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
原文由 s123sun(s123sun) 发表:
我们一般主要看分离度,一类物质分不开,也就换了,再着柱压过高,清洗不下来,也把柱子换了。一根柱子一般可以检测2000-3000个样是不成问题的。


应该算进样的针数较为合理些。


这个不太好衡量吧~
有些样品干净,有些样品不干净~
样品对柱子的影响,我感觉应该摆在第一位~


可能我表达有误,是说要算进样次数比进样数要准确些,因为一个样品可能会进几针。
19861005
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原文由 宁夏恋冰(quan0107yan1025) 发表:
想问一下,反冲的能有效果吗?试过几次,感觉没太大变化!保护柱特别容易脏,总超声清洗这样有没有问题?
一般不要反冲,要不然填料会漏的,还有可以有超声超一下塞板
19861005
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原文由 happaydays(happaydays) 发表:
恩,我们主要是因为柱压过高,换柱子的~~
可以用10%的甲醇和90%的甲醇反复处理一下,看看有没有效果
19861005
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原文由 hejiahuan(hejiahuan) 发表:
大部分人都还是用理论塔板数来判断色谱柱的好坏的。
这个是一个指标,还有峰型的好坏,
19861005
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原文由 young8693370(YOUNG8693370) 发表:
看了这个我知道原来有好多色谱柱是由于压力过高而进行更换的,不止是我的,我的色谱柱几乎每支都是由于压力太高更换的。我想版主可以有关这方面做个调查。
可以调查一下,然后再开个处理高压柱大家所用的方法有哪些,大家讨论一下
青林
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原文由 19861005(19861005) 发表:
原文由 宁夏恋冰(quan0107yan1025) 发表:
想问一下,反冲的能有效果吗?试过几次,感觉没太大变化!保护柱特别容易脏,总超声清洗这样有没有问题?
一般不要反冲,要不然填料会漏的,还有可以有超声超一下塞板


你见过反冲漏的?
你亲眼见过?
还是你听别人说的?
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