主题:【求助】请教做油农残的前处理方法

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tudijiaju
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最近想做芳香油的农残检测项目,油脂干扰,请教净化的方法,做油的农残前处理哪位有好的方法
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雾非雾
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个人理解可能要用GPC除油后再做分析,甚至要用GPC+SPE除杂质后再进行分析。
symmacros
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如果是芳香油的话,一般不含油脂或含量一般很小,主要是其它的挥发油成分(含量高)干扰农残检测。要设法分离开干扰物。如果GCMS分析,可用Amdis进行数据处理减少本底干扰。直接除去芳香油的成分不大容易。
sujianfeng
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原文由 tudijiaju(tudijiaju) 发表:
最近想做芳香油的农残检测项目,油脂干扰,请教净化的方法,做油的农残前处理哪位有好的方法


做油的农残前处理可以参考我的这个帖子:

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100107/2324341/

或者用GPC净化

芳香油没做过,不知普通植物油的方法能否行得通?
tudijiaju
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最近想做芳香油的农残检测项目,油脂干扰,请教净化的方法,做油的农残前处理哪位有好的方法


做油的农残前处理可以参考我的这个帖子:

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100107/2324341/

或者用GPC净化

芳香油没做过,不知普通植物油的方法能否行得通?
tudijiaju
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多谢了,回去试一下,个人觉得这样做会有比较好的效果
我在故我思
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楼主,你好!油脂的净化可以用GPC、冷冻、及SPE等方法进行。
sujianfeng
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多谢了,回去试一下,个人觉得这样做会有比较好的效果


称取植物油2 g于150mL分液漏斗中,加15mL乙腈饱和正己烷,20mL正己烷饱和乙腈,充分振摇后静置分层,收集乙腈层,正己烷层再用20mL正己烷饱和乙腈萃取一遍,合并萃取液至鸡心瓶中40℃浓缩,一浓缩干马上取下来(这个项目可以干,没什么损失)。
 
用乙酸乙酯正己烷(1+19)清洗鸡心瓶(2.5mL×2次),过经5mL乙酸乙酯正己烷(1+19)活化的Florisil柱,继续用乙酸乙酯正己烷(1+19)淋洗,收集洗脱液10mL于15mL刻度离心管,35℃水浴氮吹至干。用1mL正己烷定容,上机测试。

这个方法不能用于大范围的多农残分析,有些没回收率(指极性较强的化合物)

适用范围是:绝大多数的有机氯和菊酯类农药、半数左右的有机磷(弱极性的有机磷)

若需要做极性较强的化合物,需加大Florisil柱洗脱溶剂的极性,或更换为PSA或NH2使用较强溶剂洗脱

litianwan
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多谢了,回去试一下,个人觉得这样做会有比较好的效果


称取植物油2 g于150mL分液漏斗中,加15mL乙腈饱和正己烷,20mL正己烷饱和乙腈,充分振摇后静置分层,收集乙腈层,正己烷层再用20mL正己烷饱和乙腈萃取一遍,合并萃取液至鸡心瓶中40℃浓缩,一浓缩干马上取下来(这个项目可以干,没什么损失)。
 
用乙酸乙酯正己烷(1+19)清洗鸡心瓶(2.5mL×2次),过经5mL乙酸乙酯正己烷(1+19)活化的Florisil柱,继续用乙酸乙酯正己烷(1+19)淋洗,收集洗脱液10mL于15mL刻度离心管,35℃水浴氮吹至干。用1mL正己烷定容,上机测试。

这个方法不能用于大范围的多农残分析,有些没回收率(指极性较强的化合物)

适用范围是:绝大多数的有机氯和菊酯类农药、半数左右的有机磷(弱极性的有机磷)

若需要做极性较强的化合物,需加大Florisil柱洗脱溶剂的极性,或更换为PSA或NH2使用较强溶剂洗脱

请问用微波萃取或者SPME方法可以做吗?
西北风
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建议采用基质分散做法,根据检测的目标物的性质,选择合适的基质分散项,加入无水硫酸钠与定量的油脂一起研磨,然后选择合适的有机溶剂洗脱即可。
isee
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