主题:【求助】HPLC 做涕灭威亚砜相关问题讨论

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ly0612
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今天用高效液相做涕灭威亚砜时遇到拖尾的现象。加大水的比率,拖尾处有个小峰,用标样做也有这样的小峰。
考虑两种情况:

第一:标样被污染
第二:涕灭威亚砜被氧化为涕灭威亚砜……

情况二排除 因为再用涕灭威砜标液来做 并不是后面出的小峰。

所以在此请假各位做过涕灭威亚砜的同志们……你们做的时候是否出现过类似的拖尾现象。
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ly0612
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毛毛儿
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我也准备开展这个项目呢,请问lz能不能把你做的实验过程说详细点呢?
雾非雾
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看日本的方法是涕灭威、涕灭砜威、涕灭威亚砜一并检测,这样结果才能比较准确,用LCMS检测还可以。
ly0612
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我是做多农药残留检测。
前处理条件也选出了,效果较好,回收率、检出限也行。主要是想发篇论文。
ly0612
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原文由 雾非雾(mcds) 发表:
看日本的方法是涕灭威、涕灭砜威、涕灭威亚砜一并检测,这样结果才能比较准确,用LCMS检测还可以。


主要是实验室LC只有紫外检测器,所以较成熟的荧光法用不了,LC-MS也用不了。
雾非雾
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原文由 ly0612(ly0612) 发表:
主要是实验室LC只有紫外检测器,所以较成熟的荧光法用不了,LC-MS也用不了。


建议那您最好用紫外做一下涕灭威、涕灭砜威、涕灭威亚砜这三种标准品的响应情况,看能不能确认拖尾后的小峰是不是相关的氧化物。
ly0612
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原文由 雾非雾(mcds) 发表:

建议那您最好用紫外做一下涕灭威、涕灭砜威、涕灭威亚砜这三种标准品的响应情况,看能不能确认拖尾后的小峰是不是相关的氧化物。


OK! 现在已经在做了。谢谢
Insm_986ddf07
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你好,我也做了涕灭威亚砜和涕灭威砜还有几种其他的农药混标,我做的时候标准品没有问题峰可以正常出来,但是做加标回收的时候涕灭威亚砜和涕灭威砜它俩之间有个大杂峰导致回收率不好,请问大家有没有解决办法
avih1981
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