原文由 xyh_28 发表:
呵呵,楼上的好像没太看清我的问题哦!不过还是谢谢你!
举个例子吧:比如我拿亚硝酸盐的溶液来进行扫描,按常理说它应该在538nm处有最大吸收的,但当我扫描完以后好像并不是这样,有点不明白,不知是不是我的操作方面的问题。
还有我就是有一个疑问:对一个样品来说,最大吸收处的波长就一定是它的特征波长吗?也许有其它的物质在这个波段里面也有吸收呢。当然罗,我所说的都是建立在不知道特征波长的情况下进行的扫描!
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如果亚硝酸盐的纯度足够,则反映出仪器进行扫描波长精度的误差. 对一个样品来说,最大吸收处的波长不一定是它的特征波长,还必须比较吸收峰峰形.
原文由 rjbk 发表:
一般来说如果是很纯的物质,那么扫描出的峰形就是直接反映出样品的吸收峰,你可以查看标准物质的峰形图从而可对物质定性,判断它是什么物质.如果你的样品不纯,那么扫描出的峰形可能会有多个,一种情况是峰形叠加那么你无法判断出最大吸收峰要测量只能通过提纯或双波长法等其他方法测量,另一种情况是峰形没有叠加,每一个峰形就如实的反映出所含的一种物质,而你所要测量的样品的峰形在哪个波长下,你就必须查资料才能判断出来.