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主题：【求助】柱分离检测酸性的问题！

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kuuikaifeng
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发表于：2010/03/12 10:27:59 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用阴离子交换柱分离检测酸性有机物，色谱条件为：强酸性（pH1.8）高浓度缓冲盐（50mM），40%乙腈，出来的色谱峰严重拖尾，加1%的乙酸没有改善。大家有什么好的方法吗？

（用的是新柱子，两个酸性有机物的分离，第一个峰形很好，第二个峰拖尾）
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2010/3/12 15:09:18 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
离子色谱啊。。。。。。放错地方了哦。
乙酸换甲酸看看效果吧，酸化效果好一些。
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kuuikaifeng
kuuikaifeng
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2010/3/12 16:42:49 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调PH 用的是磷酸，乙酸的加入是希望能改善拖尾的，但是加入之后没有效果，而且会导致基线漂高（因为紫外检测波长为195nm，PS：我们只有紫外检测器）。
阴离子交换柱再生是用弱碱溶液吗？但是第一个峰没有拖尾啊，柱子应该没问题吧。
拖尾的物质在水溶液及常见有机溶剂中溶解度很低，会不会是导致拖尾的原因呢？

缓冲盐是磷酸二氢钾（50mM）,加磷酸调pH。
乙腈的含量也试着改变了，40%的含量出峰较好。
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