主题:【求助】红外法测水中石油时空白的问题

浏览0 回复8 电梯直达
scsszblxj
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我在做空白实验时总是能做出数来,去离子水中怎么可能有石油呢,不只是能做出数据来,而且有的值还不算低呢,有的能达到0.2mg/L,做了很多次,总是有这种情况出现。
请各路高人指点指点吧!!!很郁闷!
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蜗牛
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你用自来水萃取一次看测出来的是多少?
以前用纯水做空白的时候测总油不会有,但是经过硅酸镁吸附柱之后测石油类就有吸收了,比样品值还大。可能是在吸附过程中引入了一些可以吸收的物质所以能测出比较大的值,现在都没做这个空白值测定了。
hyg1818
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每次测定样品之前都做一个纯水的萃取,以检查萃取器,比色皿,吸附柱等的清洁。。。。有些时候是因为比色皿不干净或者萃取液中带水或者气泡所致去离子水中含油,建议:坚持做空白。
爱春暖花开
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原文由 蜗牛(jaylin621) 发表:
你用自来水萃取一次看测出来的是多少?
以前用纯水做空白的时候测总油不会有,但是经过硅酸镁吸附柱之后测石油类就有吸收了,比样品值还大。可能是在吸附过程中引入了一些可以吸收的物质所以能测出比较大的值,现在都没做这个空白值测定了。


我觉得很奇怪,HJ637-2012标准中,计算公式里并没有减去空白,为啥要做去离子水的空白呢,我每次都是直接四氯化碳调零测空白的。你现在还在做石油类吗?我是新手,可以咨询一下吗,这个标准中,硅酸镁550°C烘4小时,为啥后面又要加水呢?你平时做的时候,加水了吗?
爱春暖花开
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你现在还做水中石油类吗?你这个问题解决了吗,我也经常遇到这样的问题,而且有时候石油类测得比总油高很多,另外,我搞不明白为啥要做去离子水空白呢,计算公式里并没有减空白啊。
爱春暖花开
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原文由 hyg1818(hanyugeng1818) 发表:
每次测定样品之前都做一个纯水的萃取,以检查萃取器,比色皿,吸附柱等的清洁。。。。有些时候是因为比色皿不干净或者萃取液中带水或者气泡所致去离子水中含油,建议:坚持做空白。


原来做空白的目的是这样的啊,我说公式里没有减空白,为啥还要做空白呢,学习了。你现在还在做石油类吗,可以向你咨询吗?
有水有渝
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直接测一下空气的背景值有多少
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2017/8/12 8:24:41 Last edit by xky0230699
793556932
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你的问题解决了吗?我的空白也是0.2而且是水中浓度,我还是用的华夏科创的仪器。但是我看新标准的空白只需低于方法测定下限0.24就行。不知道能行不?
夏天的雪
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原文由 793556932(Insp_d2e52754) 发表:
你的问题解决了吗?我的空白也是0.2而且是水中浓度,我还是用的华夏科创的仪器。但是我看新标准的空白只需低于方法测定下限0.24就行。不知道能行不?
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