主题:【讨论】样品不平行,呈现有规律的变化

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xiaoxiaofly
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一个纯度较高的样品,用内标法定量.
填充柱,恒温,FID检测器.
相同条件下重复进样,样品及内标出峰不断后移,且先出峰的内标峰面积不断减小,后出峰的样品峰面积不断增大,是何原因?
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xiaoxiaofly
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吡啶的氯化物.沸点266摄氏度,内标苯甲酸乙酯,沸点212.6摄氏度
coffee8
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xiaoxiaofly
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两个样品都出现这种情况.还有就是:同一个样品开始时的差异比较大,进了几次之后差距变小,基本可以平行.
张驰有度
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前段时间气相色谱也出现类似问题,把分流调节阀拆下,将接头清洗了一下现在好了.
ygx
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原文由 张驰有度(sqxiumeiwang) 发表:
前段时间气相色谱也出现类似问题,把分流调节阀拆下,将接头清洗了一下现在好了.


分流调节阀怎么拆阿?
我们的仪器比较老,是岛津GC14C。
阿宝
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原文由 张驰有度(sqxiumeiwang) 发表:
前段时间气相色谱也出现类似问题,把分流调节阀拆下,将接头清洗了一下现在好了.


分流调节阀怎么拆阿?
我们的仪器比较老,是岛津GC14C。

岛津GC14C的分流阀是个电磁阀,那个东西很少清洗吧,遇到溶剂都坏了,都是避免进入溶剂的。
还是从其他方面找原因吧。
紫金岁月→枫
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换下一衬管。可能是衬管中的玻璃棉安装过高。导致进样时,针头直接插到玻璃棉里了。使样品分布不均匀了
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