主题:【已应助】【求助】液质定量问题

浏览0 回复15 电梯直达
论坛版主招募|新窦
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原文由 caikai1104(caikai1104) 发表:
是呀,UV图很好看了。就是MS图不好看。不知道怎么回事。你看一下我的那个选择的离子正确吗?


原文由 caikai1104(caikai1104) 发表:
不清楚我们的有没有六通阀,就是直接进入MS,要不然to source或to waste,


我没有做过对氯苯乙酸,你可以参考一下国标或相关文献上的离子吧。


如果有to source或to waste那肯定是有六通阀的。
to source时的液相压力比to waste时的压力高多少呢?


笑对人生
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论坛版主招募|新窦
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原文由 liujicheng(liujicheng) 发表:
可以用下平滑功能平滑下


smooth只是骗自己的眼睛,会影响定量结果的准确性。
❤厶大三
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安捷伦的VL及SL离子阱从LC出来进MS有一个在线过滤装置,然后是六通阀,再接离子源。
不知道楼主是怎么接的,直接进源了?
离子阱的线性范围有限,浓度大时很容易出现分叉峰。
LC图很好,为什么不用LC定量呢?
该帖子作者被版主 capinter3积分, 2经验,加分理由:热心应助
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2010/3/23 15:10:20 Last edit by chihaijun
小水
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常规离子肼定量,这样正常。我很早前,用Thermo LCQ DECA xp 做药代分析也是这种想象。
这和离子肼的定量分析模式有关系,离子肼的质谱定量周期相对长,很可能错过浓度最高的点,并且定量的重现性和稳定性差。离子肼质谱不建议用于定量。
如果要定量建议用三重四极或线性离子肼,会好很多。AB和Thermo的三重四极杆都不错,经济些的是Agilent的。
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