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液相色谱（LC）

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主题：【求助】请教如何调整流动相达到峰分离？

浏览0 回复18 电梯直达

jinhui-yu

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发表于：2010/03/25 13:41:28 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

请教：
配好某一浓度的标准品溶液，分别进样10μl、20μl、30μl、40μl、50μl，每一浓度梯度进样三次，得到的数据用来做工作曲线，目前遇到的问题是进样10μl后各个峰之间能较好的分离，但是20μl后便出现峰重叠的问题，吸光度值也挺小的仅为0.04，应该不存在进样量过多的问题吧？.请问有没有什么好的办法能解决这一问题呢，我用的流动相是异丙醇：甲醇=60：40
色谱图见附件
谢谢各位！！！

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2010/3/25 13:46:49 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

建议增加溶液浓度，减少进样量试试。

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xydell

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2010/3/25 14:06:54 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是用流动相溶解的样品不？

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jinhui-yu

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2010/3/25 14:33:15 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

其他有没有呢？比如说改变流动相之类的？
因为我的标准品量比较少
谢谢

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jinhui-yu

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2010/3/25 14:34:26 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不是用流动相溶解的所以会有前面的溶剂峰，用的是正己烷溶解的

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tianyu9700

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2010/3/25 15:56:13 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 jinhui-yu(jinhui-yu) 发表:
请教：
配好某一浓度的标准品溶液，分别进样10μl、20μl、30μl、40μl、50μl，每一浓度梯度进样三次，得到的数据用来做工作曲线，目前遇到的问题是进样10μl后各个峰之间能较好的分离，但是20μl后便出现峰重叠的问题，吸光度值也挺小的仅为0.04，应该不存在进样量过多的问题吧？.请问有没有什么好的办法能解决这一问题呢，我用的流动相是异丙醇：甲醇=60：40
色谱图见附件
谢谢各位！！！