主题:【求助】挥发酚新标准HJ503-2009出台后的方法确认 检出限的测定问题

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zhuxhui
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各位大虾
        我正在做挥发酚新标准HJ503-2009出台后的方法确认,在做萃取法检出限(0.0003mg/L)的时候,发现全程空白的吸光度比试剂空白的吸光度低,导致计算出来是负值。
        我想请问,检出限应该是怎么做的?是不是用无酚水按照标准中萃取的方法,先进行蒸馏再用三氯甲烷进行萃取再进行比色(3cm比色皿),得到全程空白吸光度,然后再减去试剂空白吸光度(就是不蒸馏直接萃取后比色得到的吸光度),再减去a值,再除以b值,再除以体积250ml啊?
      现在正在困扰中。。。。。。望各位大虾多多帮助 谢谢啦
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swan_chen
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上网查了一下,好像检出限的做法很复杂呀。我们单位自己有自己的方法,我就按那个方法做的。
今明后
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chemistryren
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理论上的萃取检出限应该与富集倍数有关啊..萃取富集10倍的话那检出限应该就是原来的十分之一.
chenluo8712
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lczhfj
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可参考http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgth/200910/t20091022_174901.htm中15.《水质 挥发酚的测定 比色法和容量法》(征求意见稿)编制说明
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