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主题：【原创】计量院来人检定我们的双光束紫外-可见分光光度计；我有些迷惑

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发表于：2010/03/31 13:02:05 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
因为我做的项目使用紫外分光光度计，所以有幸的目睹了检定的过程！
首先声明的是我对仪器检定根本就是一无所知。
检定人员让我干什么，我就干什么！
一是光谱检定（我们平时一直不用光谱测定），全程都是我操作，我感觉检定那人也不太明白，可能是仪器之间有些差别的原因吧！
我们直接就测他拿来的标准物质，我感觉出峰很差。后来还是从一群出峰数据中挑出了几个他认为和标样接近的数据记录下来了。
二是检定紫外区检了三个波段三个标准样品。（这个我知道怎么回事，平时就用呀！），一开始，那人上来就让我测，我说这的校正，他想了一下空气校正就行。测出的数据很接近证书上显示的数据。我觉得这回应该是没问题。
三是可见区，这个和紫外区的一样，就是换换波长，效果也很好。

让我不解的还是光谱区的检测，我觉得应该是少了什么步骤！
我自己琢磨琢磨！如果大家谁知道怎么个过程？给我解释解释吧！
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吉普丽儿
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2010/3/31 13:25:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
光谱区的检测没有问题，测的是波长的准确性，就是是看测得的峰值与标物是否一致，具体测得的吸光度数值没有意义，不论是否调基线标物测得的峰值对应的波长是不变的。
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donglimin_12138
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2010/3/31 14:07:22 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 吉普丽儿(xiaopianzi1209) 发表:
光谱区的检测没有问题，测的是波长的准确性，就是是看测得的峰值与标物是否一致，具体测得的吸光度数值没有意义，不论是否调基线标物测得的峰值对应的波长是不变的。

标准物质证书上显示的可能有6-7个波长，可是我们的机器出现了20-30个峰值呀！
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吉普丽儿
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2010/3/31 16:11:27 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准物质证书上给出的只是几个非常明显的波，在定完基线后扫描吸光度小于0.2的峰值时不会给出的，而且只给峰值不给谷值
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2010/4/1 9:59:33 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 吉普丽儿(xiaopianzi1209) 发表:
标准物质证书上给出的只是几个非常明显的波，在定完基线后扫描吸光度小于0.2的峰值时不会给出的，而且只给峰值不给谷值


问个弱弱的问题，什么是基线？怎么定基线？

检定时没有这个操过过程，快速扫描，以透光度为纵坐标，以波长为横坐标！
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吉普丽儿
xiaopianzi1209
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2010/4/1 18:01:34 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
以UV-2550为例每次扫描前应该定基线，有一个按键，自动的。一般的如752等非全自动分光无次功能。
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vandyke
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2010/4/1 18:03:38 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
扫描波长时最好用慢速，至少是中速，快速误差比较大。检定内容还包括基线平直度基线噪声等项目，不进行基线校正是不可能做好这些的。
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马克思的战友
qq469023950
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2010/4/1 21:58:32 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
光谱扫描时是用的什么啊？如果是溶液的话就是4%的氧化钬溶液，玻璃就是氧化钬玻璃，这个谱图是很多的，他只看波峰和波谷出现的波长位置。用的是JJG689的检定规程吧？
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3kkk
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2010/4/2 9:04:20 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们使用的是氧化钬溶液扫的图谱
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donglimin_12138
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2010/4/2 13:34:35 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 STZchem(qq469023950) 发表:
光谱扫描时是用的什么啊？如果是溶液的话就是4%的氧化钬溶液，玻璃就是氧化钬玻璃，这个谱图是很多的，他只看波峰和波谷出现的波长位置。用的是JJG689的检定规程吧？

用的是玻璃就是氧化钬玻璃。
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蓝天白云
lanlij1128
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2010/4/2 16:01:40 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
现在用的规程是178-2007，包括紫外，可见和近红外。
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