【讨论】如何选择液相色谱柱的内径？

huaibeijiayuan

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2010/9/30 22:21:09 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

理论联系实际是不可否认的真理

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幽灵龙猫

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2010/10/1 14:23:17 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

一般能达到好的分离度就可以了
如果5μ的能分开不用2μ的

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快乐

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2010/10/3 0:32:30 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:
原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
这个没有固定的方法，以前我从LC 过渡到UPLC时，总去计算楼主所说的移植方法，很麻烦。但到了后来，我看都不看LC的方法，直接上UPLC，进一针，再按实际情况去调整思路，这样反而更快。

这是实践出真知啊！有些理论性的东西反倒束缚了我们的手脚！

这只是针对单一成分，多成分分析还是要考虑一下，否则，极难分离。

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快乐

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2010/10/3 0:33:19 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
一般能达到好的分离度就可以了
如果5μ的能分开不用2μ的

成本至少翻倍。

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2010/10/3 13:03:15 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
一般能达到好的分离度就可以了
如果5μ的能分开不用2μ的

还是考虑往后拖拖比较合适哈~
因为那柱子可就贵了去了~

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19861005

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2010/10/3 14:16:50 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

恩，在能分开的前提下，考虑一下柱子的价位比较好

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2010/10/7 18:46:02 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 19861005(19861005) 发表:
恩，在能分开的前提下，考虑一下柱子的价位比较好

其实一般考虑的还是长度~
至于粒径，一般是不考虑的~

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2010/10/7 23:41:11 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
一般能达到好的分离度就可以了
如果5μ的能分开不用2μ的

2μ以下的，若是超高压，做多成分分析时，摸索方法也不容易。

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2010/10/7 23:56:07 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
一般能达到好的分离度就可以了
如果5μ的能分开不用2μ的

2μ以下的，若是超高压，做多成分分析时，摸索方法也不容易。

还不如考虑换一种色谱柱来得实在~
试用呗，试用了效果不好再换别的厂家呗~

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2010/10/8 0:12:49 30楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
一般能达到好的分离度就可以了
如果5μ的能分开不用2μ的

2μ以下的，若是超高压，做多成分分析时，摸索方法也不容易。

还不如考虑换一种色谱柱来得实在~
试用呗，试用了效果不好再换别的厂家呗~

我们实验室里有四种品牌的色谱柱，有时就是按环烯醚萜的方法去做，效果也不是很好，加之平衡色谱柱也需要时间（除UPLC），所以也不是最佳的方法，倒是感觉换粒径小的色谱柱，效果要明显些。

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