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主题：【求助】三聚氰胺标准品液相色谱测跑不出峰来

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micalezhang
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2010/4/20 10:18:17 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对于容易残留的样品或分析要求高的情况下，清洗手动进样器频率要高些，清洗时根据自己的样品选择溶剂。
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wqihui001
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2014/3/10 12:09:19 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cherishcl(cherishcl) 发表:
采用岛津反相C18柱按国标法跑三聚氰胺，以10mM辛烷磺酸钠+10mM柠檬酸（PH调3.0）：甲醇=90：10的流动相，怎么跑都不出峰。色谱柱是新的，应该没有问题。没有漏液，检测器是二级管阵列，新的，所以不存在灯能量不够的问题。可就是没有峰出来，实在搞不懂。请各路高手给指点迷津。
哥们，最后怎么解决这问题的，我现在10ppm也不出峰，100ppm的信噪比是7，郁闷！
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dadifeiying
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2014/4/3 15:18:54 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在测定已知浓度的三聚氰胺时，测得读数都会比已知读数高，这会是什么地方出现问题了，求高手指点
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m3188208
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2017/1/12 18:52:37 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由liulinwen(liulinwen)发表:我也做过三聚氰胺的，你要检查下你的离子对有没有问题
我的机器是岛津的，不知道前一阵怎么了，扎出来的标，做曲线都不在零点，现在扎的都在零点，我的机器还总窜压
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lijing320323
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2017/2/16 11:57:52 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱是不是用错了
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手机版： 【求助】三聚氰胺标准品液相色谱测跑不出峰来
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