主题:【重奖征集】安捷伦气相故障案例

浏览0 回复30 电梯直达
小鬼当家
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故障:进样针卡在样品瓶里
描述:仪器提示SLT edit in process,waiting……
等待解决?
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原文由 jl070869(jl070869) 发表:
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原文由 天天洗碗(binglang1985) 发表:
相信操作安捷伦气相的用户一定不在少数,大大小小的故障你也许经历了一次、两次甚至N次,现有奖征集安捷伦气相故障案例(附加解决办法的给予重奖),心动不如行动,赶快参与吧!

7890A早晨进实验室发现机器罢工,检查发现发现样品瓶掉在地上----碎了,再开机,正常!怀疑机械臂(夹子)有问题,800说:不能解释!?


如果有监控器就好了!呵呵
是不是瓶盖拧得不合适?
或者小瓶不是安捷伦的?
实验室有没有耗子?

agilent的瓶子,连盖子一并掉地上了,机械臂停在进样口附近

这个我们以前也试过,但我们的瓶子没碎,最后拿起来再试一次,发现原来是进样瓶问题,瓶子变形放不到进样品那地方,所以才会发生你说的那种情况。
coffee8
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原文由 天天洗碗(binglang1985) 发表:
机械臂移动耗子会撒腿跑的,不会等到机械臂到进样口才跑,应该可以排除耗子的可能;
你的机械臂使用多久了?使用过程中有杂音吗?感觉应该是机械臂的问题


情景重现:一只耗子闲庭信步来到样品盘上,这在这时仪器看是运行,进样臂夹起样品瓶,耗子慌乱之中不知所措,想夺路而逃,可是不想老鼠尾巴正好抽在样品瓶上,瓶子掉在地上,老鼠无影无踪了。然后,楼主就看到接下来的场景……

呵呵,跟大家开个玩笑。
问题在没有真相大白之前什么可能都有,希望jl070869版友继续查找原因,让事情大白于天下!
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2010/4/24 9:26:26 Last edit by coffee8
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我也来支持一个,有一次我们做邻苯因为样品经二氯甲烷溶解后样品很黏,那次我们晚上做四十多个样品,第二天回来分析时发现后面的二十几针样品走出来的峰都是一个样的,觉得可能是同一批次样品应该都差不多,那就不管了继续分析,但是发现越来越不对头,越到后面越是没峰,最后觉得其怪,就打开QC看看发现后面三个QC样的峰也是一个样,那这些样品分析肯定有问题,先看样品位置有没有错,打开对照没错,在看看是不是一个晚上溶液全挥发了,拿起来还是好好的几乎没少到。本来想会不会是进样针被堵了,但又想如果是进样针堵了,那应该不会进样才对啊,郁闷,吓搞了一下,后来想想还是从新走一针QC看看是哪有问题,重新编辑走样,洗针时听到进样针发出的声音跟以前不一样,去看看进样了没,呵呵,一看总算知道问题在哪了,针真是堵了,但到现在也不明白为什么针堵了(它还能抽打,按理由说针堵了就无法抽打啦,想不明白),换上先的进样针,好了。还好我有个习惯每进十个样做一个QC要不还不知道哪个样出问题了那就必须所有样从新走了。
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相信操作安捷伦气相的用户一定不在少数,大大小小的故障你也许经历了一次、两次甚至N次,现有奖征集安捷伦气相故障案例(附加解决办法的给予重奖),心动不如行动,赶快参与吧!

7890A早晨进实验室发现机器罢工,检查发现发现样品瓶掉在地上----碎了,再开机,正常!怀疑机械臂(夹子)有问题,800说:不能解释!?


如果有监控器就好了!呵呵
是不是瓶盖拧得不合适?
或者小瓶不是安捷伦的?
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agilent的瓶子,连盖子一并掉地上了,机械臂停在进样口附近
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张驰有度
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按正常程序进样后,出峰总是推迟.检查管路是否堵、衬管是否脏、色谱柱是否有问题、载气的纯度等等,所有能查的都检查了,没找出原因。最后将检测器拆开,喷嘴没堵,检测器接头处有少量的石墨残渣,清理完毕,开机,仪器运行正常。踏破铁鞋无觅处,那人却在灯火阑珊处!
b-j_s-h
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我们的问题还没解决,帖出来大家指导一下。

型号:GC7890A

故障:TCD熄火

描述:春节复工之后,这台GC就会时不时出现TCD熄火,仪器发出一种像卡住了的响声,并且显示硬件检测不合格,就自动关机了。这样导致谱图的基线漂移厉害,无法得到永久气体的正常谱图。重新启动仪器后问题又会解决。但这样会浪费气体样品,搞得人很紧张。
之前问过卖仪器的工程师,检查了8个阀和电路板都没有问题,所以现在找不出问题了!:(
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guohua
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原文由 明(mingzhi0302) 发表:
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相信操作安捷伦气相的用户一定不在少数,大大小小的故障你也许经历了一次、两次甚至N次,现有奖征集安捷伦气相故障案例(附加解决办法的给予重奖),心动不如行动,赶快参与吧!

7890A早晨进实验室发现机器罢工,检查发现发现样品瓶掉在地上----碎了,再开机,正常!怀疑机械臂(夹子)有问题,800说:不能解释!?


如果有监控器就好了!呵呵
是不是瓶盖拧得不合适?
或者小瓶不是安捷伦的?
实验室有没有耗子?

agilent的瓶子,连盖子一并掉地上了,机械臂停在进样口附近

这个我们以前也试过,但我们的瓶子没碎,最后拿起来再试一次,发现原来是进样瓶问题,瓶子变形放不到进样品那地方,所以才会发生你说的那种情况。


原来如此,又学了一招!请问这个瓶子是原配的瓶子还是“兼容”的瓶,或者是多次清洗烘烤变形了?
guohua
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原文由 明(mingzhi0302) 发表:
我也来支持一个,有一次我们做邻苯因为样品经二氯甲烷溶解后样品很黏,那次我们晚上做四十多个样品,第二天回来分析时发现后面的二十几针样品走出来的峰都是一个样的,觉得可能是同一批次样品应该都差不多,那就不管了继续分析,但是发现越来越不对头,越到后面越是没峰,最后觉得其怪,就打开QC看看发现后面三个QC样的峰也是一个样,那这些样品分析肯定有问题,先看样品位置有没有错,打开对照没错,在看看是不是一个晚上溶液全挥发了,拿起来还是好好的几乎没少到。本来想会不会是进样针被堵了,但又想如果是进样针堵了,那应该不会进样才对啊,郁闷,吓搞了一下,后来想想还是从新走一针QC看看是哪有问题,重新编辑走样,洗针时听到进样针发出的声音跟以前不一样,去看看进样了没,呵呵,一看总算知道问题在哪了,针真是堵了,但到现在也不明白为什么针堵了(它还能抽打,按理由说针堵了就无法抽打啦,想不明白),换上先的进样针,好了。还好我有个习惯每进十个样做一个QC要不还不知道哪个样出问题了那就必须所有样从新走了。


洗针,增加进样后洗针次数,或多用几种溶剂洗针能解决问题吗?
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