上次标液是同事配置的,吸取时不小心把容量瓶瓶口摔碎了(原来在刻度以上就有一个裂纹),无奈只好重新配置;
因为第一次配置,做足了准备工作:
超纯水事先接好;刷洗了两个小烧杯,并用干燥箱干燥,一个容量瓶,用气流干燥器烘干,一支玻璃棒,准备好
移液枪及枪头,准备好乙醇,将标品从冰箱里事先取出放置室温,将干燥箱温度调至标准要求温度;
待一切准备就绪后,将已烘干的烧杯从干燥箱中取出放置于干燥器中冷却至室温,称取适量标品,放于温度已就绪的干燥箱中烘2h;烘干后取出放置于干燥器中冷却至室温,用另一烧杯精确称取标品,加入25ml超纯水,玻璃棒搅拌溶解完全,转移至容量瓶中,用乙醇涮洗小烧杯一并转移至容量瓶中定容至刻度(定容前未摇),混匀。刚混一会,定睛一看,液面下降了约有1cm,呀!这是怎么回事???明明定容至刻度了,后细细一想,应该是水和乙醇的密度不同导致液面下降的,如果重新加入乙醇至刻度,怀疑其准确度,呜呼哀哉,又赶紧重新找一洁净的容量瓶、小烧杯,重新称取配制,加入乙醇时汲取上次教训,边加边摇,后干脆加入乙醇后超声,直到定容至刻度,摇匀,未见液面下降。
配置完毕,我有两个疑问:
1,超声会不会使乙醇挥发而影响标液的的准确度?
2,加入重新加入乙醇至刻度,其准确度能否保证?因为国标上未标明液面下降后继续加至刻度。