主题:【原创】极限色谱柱测试环氧树脂心得!

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yongw
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原文由 lxx5052(lxx5052) 发表:
厂家1的似乎要好点哦

那也叫好?一看就是柱子不行,根本就不能用
毛毛儿
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而且在做的过程中,柱压很恐怖,不太稳定,我不知道是不是环氧树脂本身影响的,都不愿意再伤害我的色谱柱了,考虑到柱子中肯定会有残留,不知道环氧树脂的色谱柱清洗该怎么做比较合适!
后来用月旭的柱子做的,型号是AQ-C18,5um,4.6*250mm,本来没准备用这个柱子做的,我这根柱子是专门做邻苯的,实在没折了,就用上了!谱图如下
这是更改后最佳的那个谱图,也就是最后打报告的谱图吧!
lxx5052
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原文由 yongw(yongw) 发表:
原文由 lxx5052(lxx5052) 发表:
厂家1的似乎要好点哦

那也叫好?一看就是柱子不行,根本就不能用
相对了
毛毛儿
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本次实验心得:
1、在对未知物进行检测时,尽量多了解该化合物的性质,由于环氧树脂的文献本来就比较少,对其性质了解不够透切,手头又没有该物质的标准品,业务送来时只是让测试纯度,还好有个DAD,不然连波长都无法准确定位;
2、在对色谱柱选择的时候,我不知道是不是凑巧了,反正对该物质的检测,我是动用了实验室所有的柱子,此次检测周期非常长,业务催我催得不行,但是实在没办法,前面那样的峰谱图根本不能给业务,只能忍了;
3、我不能肯定此次检测,AQ的柱子是最合适的,但是我的能力范围内,确实做出来的效果是最好的了,中间因为有出差,有些部分是其他同事帮忙一起做的,在此也表示感谢;
4、因为当时没有及时整理数据,部分数据,同事又不是很清楚了,所以传给大家的谱图没有很全面,望大家理解;
5、做过环氧树脂的柱子该怎么维护,这个至今我不是很清楚,希望得到高人的指点,不然我的柱子估计要over了,只是用平时的冲洗方法冲了冲,但是不知道有没有后患,因为环氧树脂在溶解的时候都不是很好溶解的,所以这个是我担心的,但是从某些文献来看,确实液相在环氧树脂的检测中发挥了不可替代的作用,这点不容置疑,期待后期能更好的理解此次的所作所为!也希望大家积极指出问题一起讨论!
快乐
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原文由 yongw(yongw) 发表:
问一下不是光谱图吧?要是,那么图谱正常


从纵坐标来看,不是光谱图,也想知道是什么原因会出这种图
samanthalas
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毛毛的实验过程描述的已经很详细了,很棒。谱图,似乎缺了一张月旭柱子在未调整流动相前的样子,呵呵!不过可能已经找不到了。
毛毛儿
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原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
毛毛的实验过程描述的已经很详细了,很棒。谱图,似乎缺了一张月旭柱子在未调整流动相前的样子,呵呵!不过可能已经找不到了。

我尽量去找找,因为之间三个同事一起做的,数据查一起有点麻烦,昨天去实验室教了教几个小子,做实验要记得详细的记录,也不能怪他们,是我之前没有提前讲,能整理成这样,我也算稍微满意一点了!不过后面如果再有这样的体验,我肯定会很完整地记录下整个过程,这第一次就望大家见谅了!
毛毛儿
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原文由 yongw(yongw) 发表:
问一下不是光谱图吧?要是,那么图谱正常

液相的色谱图呀!很离谱吧!
yongw
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原文由 毛毛儿(yangxy12345) 发表:
而且在做的过程中,柱压很恐怖,不太稳定,我不知道是不是环氧树脂本身影响的,都不愿意再伤害我的色谱柱了,考虑到柱子中肯定会有残留,不知道环氧树脂的色谱柱清洗该怎么做比较合适!
后来用月旭的柱子做的,型号是AQ-C18,5um,4.6*250mm,本来没准备用这个柱子做的,我这根柱子是专门做邻苯的,实在没折了,就用上了!谱图如下
这是更改后最佳的那个谱图,也就是最后打报告的谱图吧!


说实话,这图谱的分离度达不到要求,应该是用不了
yongw
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to毛毛的建议:最好是把这些柱子的柱效测试一下,贴出来才有说服力
我怀疑你前面的几张图谱是柱子不行了
该帖子作者被版主 samanthalas3积分, 2经验,加分理由:非常有道理
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