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气相色谱（GC）
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主题：【求助】GC出峰面积或高或低，有时候从低一直增高！是啥子毛病哦？

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fengzi9147
jachun
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2010/5/18 14:10:22 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.柱子是新换的，查看有否问题？
2.查进样口，垫子衬管及进样器，针
3.查 FID
4.分流出口
5.用标样试试
6.样品的处理有否问题？
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xulinxiaoxiao
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2010/5/18 20:58:55 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
“先进一针高浓度标样，再进你的标样。
因为有时衬管及色谱柱对于样品有微小的吸附，这种吸附对于痕量的组分影响是很大的，所以先进浓度高的样品使吸附饱和，再进正常含量的样品面积就会稳定下来。”
楼主可以试试看！
谢谢这位朋友，我这个机子是做的好好的突然就这样了，很是不解啊，你这个方法可以试一哈！
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xulinxiaoxiao
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2010/5/18 21:01:10 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你试一下衬管不放玻璃棉进样看看是否也会这样，这些情况找工程师都没用的
这个找Agjlent的人也没有用啊，那他们是干什么吃的啊，你们那里出过这样的毛病？
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xulinxiaoxiao
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2010/5/18 21:05:34 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.柱子是新换的，查看有否问题？
2.查进样口，垫子衬管及进样器，针
3.查 FID
4.分流出口
5.用标样试试
6.样品的处理有否问题？
1。柱子换上去是好的啊，做了一段时间也是好的！
2。进样口上的东西都搞过了 没有问题
3。FID也没有问题
4。分流出口也没有什么异常
5。标样做的也这样
6。样品不用处理！直接溶解就行了！
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sodaba
yuanyao9394
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2010/5/25 22:15:09 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样针的问题
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douzi15
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2010/6/10 13:10:16 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们的agilent 6890 也出现楼主所说的问题，向厂家咨询，他们说把手动积分关掉，但关掉以后最小峰面积还是不稳定，到底怎么回事？
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