主题:【讨论】太奇怪了,我的基线

浏览0 回复12 电梯直达
zhufulina
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我的基线,刚开始走的是零,持续了好几天之后,走到了十几;
中间针坏了,等针等了几天。再打开仪器做实验,基线一下子飙到了200,再进标样,出的峰明显小了;
第二天再做实验,上午基线走的是十几,中午有事暂停了一下。下午继续做的时候,基线又是零了。
怎么这样呢?我不得其解。因为每次的实验条件都是一致的。
不知道大家有没有碰到过这种情况。还请不吝赐教。我有点烦恼了。可是实验才刚开始
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coffee8
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还是你的那台离子交换高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光度法(HPLC-HG-AFS)吧?太先进了,很少有人用呀!
zhufulina
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原文由 coffee8(coffee8) 发表:
楼主是什么仪器,测定的是什么项目?


我用的是阴离子液相色谱+氢化物发生+原子荧光,其中液相是岛津的,原子荧光是北京吉天的。我测硒,硒的形态。帮忙想想办法吧。多谢
zhufulina
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原文由 coffee8(coffee8) 发表:
还是你的那台离子交换高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光度法(HPLC-HG-AFS)吧?太先进了,很少有人用呀!


可是我遇到的问题也是一般的问题啊。大侠帮忙想想办法吧。怎么会那样子呢?
chemistryren
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zhufulina
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原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:
楼主的仪器是连续工作不关机的吗?

我的意思是中午不关机,一直做。呵呵。您的话没说完啊。。。。
zjufish
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吉天的 LC-HG-AFS,

可能问题:1) Ar气流不稳定,气流对噪音影像很大。查看气流控制器,以及Ar瓶
          2)试剂特别是氢化时候用的盐酸,最好为优级纯,不然杂质影响很大,基线飘忽不定

          3) 氢化试剂,现配现用,不然的话,放久了,基线飘忽不定
wujinxia
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tangbing
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楼主做形态分析啊·····这种情况 分开排除比较快。直接开AFS用你配的试剂走空白。然后再走空气  。
zhufulina
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吉天的 LC-HG-AFS,

可能问题:1) Ar气流不稳定,气流对噪音影像很大。查看气流控制器,以及Ar瓶
          2)试剂特别是氢化时候用的盐酸,最好为优级纯,不然杂质影响很大,基线飘忽不定

          3) 氢化试剂,现配现用,不然的话,放久了,基线飘忽不定


这位大侠您好!感谢你的关注和支持。请问,您也用吉天的形态分析仪做实验吗?现在我的基线已经比较好了。比较稳定,而且都在11附近。我没见过正常的,但是好几天的基线都走成这样,我觉得应该可以了吧。原因,我说不上来。。。。。。因为所有的条件都是一样的。很奇怪
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