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主题：【讨论】C8、C6和C18的应用区别

浏览0 回复21 电梯直达
小卢
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发表于：2010/06/13 09:34:31 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
上次看到小s的【极限色谱柱分离头孢呋辛钠谱图】这篇文章，
如下链接：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100602/2589735/
在文中提到了使用Ultimate XB-C8,5um,4.6*250mm来分析头孢呋辛钠。
由于我们公司也有这个品种，于是我就找来看看，发现使用的柱子是C6的。
于是就产生了一些疑问，就是：
C8、C6和C18在应用上有什么区别吗？
该帖子作者被版主 月旭科技--小S加 10积分， 2经验，加分理由：好主题！
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2010/6/13 12:03:28 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
通常C8、C6和C18的区别只是碳链长短不太一样，引起保留时间上长短不同。一般碳链越短保留时间也越短，分离度上会差一点，比较少发生峰位置互换的现象，这个规律是可以用来预测的，但有时候对某些样品也会有特殊的选择性，如：峰位置互换、短链的色谱柱反而分离度更好。
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2010/6/13 13:53:56 Last edit by zxhcnf
samanthalas
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2010/6/13 13:06:16 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得C6和C8的区别应该是微乎其微吧？
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小卢
luxw
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2010/6/13 13:48:47 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
我觉得C6和C8的区别应该是微乎其微吧？


所以如果我们再买的话我就建议购买你们的试下！
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小卢
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2010/6/13 13:50:48 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zxhcnf(zxhcnf) 发表:
通常C8、C6和C18的区别只是碳链长短不太一样，引起保留时间上长短不同。一般碳链越短保留时间也越短，分离度上会差一点，比较少发生峰位置互换的现象，这个规律是可以用来预测的，但有时候对某些样品也会有特殊的选择性，如：峰位置互换、短链的色谱柱反而分离度更好。

峰位置互换的现象还没有发现过！
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2010/6/13 13:55:26 Last edit by zxhcnf
可爱宝贝
xiaoguodong
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2010/6/13 14:01:17 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
从没用过C6，只有C8和C18，感觉这两种柱子区别不大
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samanthalas
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2010/6/13 14:29:47 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小卢(luxw) 发表:
原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
我觉得C6和C8的区别应该是微乎其微吧？


所以如果我们再买的话我就建议购买你们的试下！

好的，可以把我们按照2010药典做的谱图给你同事看看，网上的不清楚，我也可以给你们寄印刷版的清楚的谱图。
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小卢
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2010/6/13 14:56:19 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
原文由 小卢(luxw) 发表:
原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
我觉得C6和C8的区别应该是微乎其微吧？


所以如果我们再买的话我就建议购买你们的试下！

好的，可以把我们按照2010药典做的谱图给你同事看看，网上的不清楚，我也可以给你们寄印刷版的清楚的谱图。


没问题啊！如有需要，我会及时联系的！
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yongw
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2010/6/14 14:01:27 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
现在的C6、C8好像很少用
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chqiu111111
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2010/6/14 23:49:17 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小卢(luxw) 发表:
原文由 zxhcnf(zxhcnf) 发表:
通常C8、C6和C18的区别只是碳链长短不太一样，引起保留时间上长短不同。一般碳链越短保留时间也越短，分离度上会差一点，比较少发生峰位置互换的现象，这个规律是可以用来预测的，但有时候对某些样品也会有特殊的选择性，如：峰位置互换、短链的色谱柱反而分离度更好。

峰位置互换的现象还没有发现过！


怎么会峰的位置发生互换呢？我觉得只有分离效果的好与坏，我觉得应该不会发生这种现象吧！个人愚见，要不然就是你的物质性质刚好在C6和C8之间。
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快乐
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2010/6/16 21:41:35 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
C8是硅胶键合辛烷基
C18是硅胶键合十八烷基

C18的极性较C8的极性小

C18对分析物的保留性能强于C8，含碳量对分离效果和主要组分的保留时间起很大的影响，所以含碳量高，主要组分的保留时间越长。 

C8和C18都是反相色谱柱的一种，适用于分析弱极性的物质，C8适合分析弱极性物质里极性稍强的一类物质，C18适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。这是他们极性上的差别，但是差别并不是特别明显，一般能用C8分析的物质，在C18上也能分离。

C18比C8的碳链更长，因此带来更好的保留特性。因此C8就更适合分析大分子类的物质，比如一些球蛋白等，都用C8和缓冲盐洗脱剂来配合使用。相反，分子量较小的物质，经常用C18来进行分析和分离。

C18前面看到“ODS”的字样，ODS是英文octadecyl silane的所写，意思是十八(烷)基硅烷，是以硅胶为基质键合的C18填料，由于大部分的C18柱都是硅胶基质，因此有时你还会看到色谱柱上只标称二者之一。其中以ODS居多。有时你还会看到ODS-x，x是不同的数字，这个x虽然是数字，但是不同厂家的产品代表的含义不同，一般以含碳量区分，但这也不是绝对的。有时还可能看到RP-18或RP-8，RP-18和C18意义基本一致，但是不同的厂家有不同的规定。
该帖子作者被版主 zxhcnf加 5积分， 2经验，加分理由：感谢您专业的恢复！
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