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主题：【讨论】有谁做过偶氮检测的，请大家讨论分享一下啊

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ruby70303
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2010/10/17 21:32:53 31楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 358579047(358579047) 发表:
原文由 小卢(luxw) 发表:
用液相分很困难啊！拿个图谱上来看看吧
恩，好的
是梯度洗脱吧，别着急，慢慢来，总体看，分的还可以，你把峰比较紧凑的区段调比例试试吧，这得慢慢摸条件，不是着急的事。
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liuliuhui
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2010/10/17 21:45:16 32楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调节一下流动相呢，加些碱调节一下行吗？
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阿三
junqiwudi
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2010/10/17 22:20:25 33楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我一同学最近总包宿作分析呢，也总分不好，他的样品对流动相PH值很苛刻，失之毫厘差之千里，也很头疼，别着急 慢慢摸
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cryingleaf
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2010/10/18 11:46:11 34楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
原文由 cryingleaf(cryingleaf) 发表:
单用HPLC定性太差，甚至GC/MS也不够用，有时候一些假阳性的样品需要LC/MS来判断。相应的物质是O-Toluidine,4,4'-Diaminodiphenylmethane，GC/MS和HPLC/DAD检测出来有数据，结果LC/MS出来没数据。
还有GC/MS做出来数据很小，但HPLC/DAD做出来数据很大的样品，发现是基质干扰造成。
如果是检测机构的话，最好用两种以上仪器双重确认，否则被客人投诉就惨了。

晕，你们点怎么这么正呢，就赶上这么个样品~

有很多奇奇怪怪的样品呢。。。。现在很淡定了
碰到的有：经线跟纬线数据不一样的；最后液液萃取比过柱数据小10倍的；液液萃取比过柱数据大3,4倍的；GC/MS数据比HPLC数据大1倍的，GC/MS比HPLC数据小10倍的。。。。
以上情况均反复确认排除过实验操作因素的
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头像更新中，请稍候…
kaikaifeng
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2010/10/18 15:44:12 35楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
汗，你们真高！！！
我遇到的，顶多也就是个不稳定的~
还有就是没紫外没示差的，恭喜你们，哈哈~
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358579047
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2010/10/19 11:58:34 36楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ruby70303(ruby70303) 发表:
原文由 358579047(358579047) 发表:
原文由 小卢(luxw) 发表:
用液相分很困难啊！拿个图谱上来看看吧
恩，好的
是梯度洗脱吧，别着急，慢慢来，总体看，分的还可以，你把峰比较紧凑的区段调比例试试吧，这得慢慢摸条件，不是着急的事。
恩，是的，谢谢
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2010/10/19 11:58:36 37楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ruby70303(ruby70303) 发表:
原文由 358579047(358579047) 发表:
原文由 小卢(luxw) 发表:
用液相分很困难啊！拿个图谱上来看看吧
恩，好的
是梯度洗脱吧，别着急，慢慢来，总体看，分的还可以，你把峰比较紧凑的区段调比例试试吧，这得慢慢摸条件，不是着急的事。
恩，是的，谢谢
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2010/10/19 11:59:08 38楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:
调节一下流动相呢，加些碱调节一下行吗？
已经加了缓冲盐了
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358579047
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2010/10/19 11:59:35 39楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
我一同学最近总包宿作分析呢，也总分不好，他的样品对流动相PH值很苛刻，失之毫厘差之千里，也很头疼，别着急 慢慢摸
恩，谢谢
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头像更新中，请稍候…
kaikaifeng
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2010/11/14 13:19:30 40楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
我一同学最近总包宿作分析呢，也总分不好，他的样品对流动相PH值很苛刻，失之毫厘差之千里，也很头疼，别着急 慢慢摸

有时候，我在想，这流动相的微小差异，怎么能引起这么大的不同呢？
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