主题:【求助】改变色谱柱的粒径对分析会产生什么影响

浏览0 回复30 电梯直达
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快乐
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原文由 swallow_zhyan(swallow_zhyan) 发表:
一直以为粒径小出峰会快一点,原来错了,学习了。


主要是在市面上,粒径越小的色谱柱,色谱柱长度也越短,所以常认为粒径小的出峰会快。
毛毛儿
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粒径越小,相同色谱条件下,压力会升高很多!当然峰行也会漂亮很多!
swallow_zhyan
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一直以为粒径小出峰会快一点,原来错了,学习了。


主要是在市面上,粒径越小的色谱柱,色谱柱长度也越短,所以常认为粒径小的出峰会快。


有道理!
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huaibeijiayuan
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原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
粒径越小,保留越强~

是不是说保留时间也越滞后
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原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:
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粒径越小,保留越强~

是不是说保留时间也越滞后


是的,呵呵~
我实验中遇到的都这样~
liuyanning
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粒径越小,理论塔板数越高,样品分离度越高,数据越准确
liuliuhui
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目前,商品化的色谱料粒度从1um到超过30um均有销售,而目前分析分离主要用3um、5um和10um填料,填料的粒度主要影响填充柱的两个参数,即柱效和背压。粒度越小,填充柱的柱效越高;小于3um的填料应用,在相同选择性条件下,提高柱效可提高分离度

但不是唯一的因素。如果固定相选择是正确,但是分离度不够,那么选择更小粒度的填料是很有用的,3um填料填充柱的柱数比相同条件下的5um填料的柱效提高近30%
然而,3um的色相谱的背压却是5um的2倍。与此同时,柱效提高意味着在相同条件下可以选择更短的色谱柱,以缩短分析时间
另外,可以采用低粘度的溶剂做流动相或增加色谱柱的使用温度,比如用乙腈代替甲醇,以降低色谱柱的压力。



青林
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贴子发的时间挺长了,居然被顶起来了~
一会我去总结总结,我总结完了,小S就关贴吧~
要么另开新贴吧~
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