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ID:huaibeijiayuan
行业:其他
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原文由 figoandshanshan(figoandshanshan) 发表:感觉像是为XX做广告的,呵呵
原文由 xtoridt(xtoridt) 发表:220nm快到甲醇截止波长了,该考虑用乙腈了
ID:yongw
原文由 小卢(luxw) 发表:很不错的作品啊!我想问一个问题:如果方法研究时开始用的是一个型号的色谱柱,那么更换其他型号的色谱柱需不需要做个转移呢?或者证明性的材料呢?
原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:原文由 plexu(plexu) 发表:既然用4.6x250mm的柱子取得了好的色谱分离效果(与杂质基线分离),且保留时间在15分钟以内,不算太长,没必要一定要换15厘米短柱吧。如果一定非要缩短保留时间又能保持分离度,最多试一下4.6x200mm规格的柱子。主要考虑后面的杂质,不然分析时间太长了
原文由 plexu(plexu) 发表:既然用4.6x250mm的柱子取得了好的色谱分离效果(与杂质基线分离),且保留时间在15分钟以内,不算太长,没必要一定要换15厘米短柱吧。如果一定非要缩短保留时间又能保持分离度,最多试一下4.6x200mm规格的柱子。
原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:原文由 xtoridt(xtoridt) 发表:220nm快到甲醇截止波长了,该考虑用乙腈了谢谢提醒,这个主要考虑溶解性,在甲醇溶解更好
ID:zxhcnf
ID:samanthalas
原文由 yongw(yongw) 发表:原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:原文由 plexu(plexu) 发表:既然用4.6x250mm的柱子取得了好的色谱分离效果(与杂质基线分离),且保留时间在15分钟以内,不算太长,没必要一定要换15厘米短柱吧。如果一定非要缩短保留时间又能保持分离度,最多试一下4.6x200mm规格的柱子。主要考虑后面的杂质,不然分析时间太长了可以考虑,主峰出后,调整流动相比例,使杂质快速流出
原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:原文由 plexu(plexu) 发表:既然用4.6x250mm的柱子取得了好的色谱分离效果(与杂质基线分离),且保留时间在15分钟以内,不算太长,没必要一定要换15厘米短柱吧。如果一定非要缩短保留时间又能保持分离度,最多试一下4.6x200mm规格的柱子。主要考虑后面的杂质,不然分析时间太长了在250长度的柱子上,最后一个杂质的出峰时间变成多少了呢?