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主题：【求助】HPLC基线下降和过载有关吗？

浏览0 回复9 电梯直达
alanna_mgh
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发表于：2010/06/29 11:23:06 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教各位高人，进样过程中基线逐渐下降是怎么回事，之前进了一个过载的样，是因为过载造成的吗？该怎么解决呢？谢谢了~
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有水有渝
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2010/6/29 12:42:27 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是过载的样品还没有洗脱干净，加大流速或加大有机相比例（更可靠）冲一会，再回到原来的流动相。
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alanna_mgh
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2010/6/29 16:56:50 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
可能是过载的样品还没有洗脱干净，加大流速或加大有机相比例（更可靠）冲一会，再回到原来的流动相。


我试试吧，谢谢指点
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海边
yxm0411
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2010/6/30 9:55:55 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议用纯有机相来冲洗，待色谱柱冲洗好了再进样品。
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alanna_mgh
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2010/6/30 11:55:50 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 海边(yxm0411) 发表:
建议用纯有机相来冲洗，待色谱柱冲洗好了再进样品。

你好，我昨天晚上用纯甲醇以0.5的流速冲了一宿，包括保护柱和分析柱，基线是不下降了，但是进样的峰形不好了，拖尾1.5了，理论塔板数也低了很多，根本不能用于检测了，又担心是不是冲得时间太久了，可是理论上没有问题呀，有朋友说他们经常这样的，你遇到过这种情况吗？怎么处理的？
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有水有渝
xky0230699
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2010/6/30 14:45:59 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你原来的流动相是什么，清洗程序是否正确，分析的样品污染大吗？
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linjian612
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2010/11/6 11:05:07 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我现在也碰到这种情况了，郁闷！
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Vigorous
liuzhenhua87913
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2010/11/6 12:40:35 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得 可能是检测器基线归零错误，重启仪器试试、。。。
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xks002
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2010/11/7 15:44:42 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换跟柱子试试，会不会是柱子本身引起的。
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kisskill1111
kisskill1111
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2010/11/10 11:07:20 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品浓度太高导致过载，降低样品浓度试试
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手机版： 【求助】HPLC基线下降和过载有关吗？
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