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主题：【求助】测钠几个点不成线啊？

浏览0 回复14 电梯直达
zhentian19
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发表于：2010/06/29 16:17:35 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
为什么火焰原子吸收测钠几个点不成线啊？
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2010/6/29 16:34:29 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个原因很多，主要原因是来源于污染 ，主要是玻璃容器的溶出
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Harrison
gzh19871014
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2010/6/30 11:43:44 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标液浓度过高，标液中没有放抑制电离剂
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chemistryren
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2010/6/30 19:35:16 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是有污染。
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初学者&九点虎
zhouyuhu
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2010/6/30 22:32:32 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的标准曲线浓度是多少，我最近也做的不好
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coffee8
coffee8
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2010/6/30 22:35:11 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多少浓度呀？不是刚配制的吧？
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骆驼
amingabc
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2010/7/2 10:11:28 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
避免接触玻璃器皿，做好说说曲线是怎么个不好法，同一个点的重现怎么样
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cocozhe521
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2010/7/5 12:26:38 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们实验总结以下几点：
1.曲线范围不能过大，浓度太高会造成吸光值偏高，读数不稳定，所以可以适当的扩大定容体积，缩小曲线浓度。
2.加入消电离剂氯化铯会增加钠的稳定程度和时间。
3.标样和标液最好当配当用。
4.玻璃对当配当用的标线和带标影响不是很大。
该帖子作者被版主 chemistryren加 2积分， 2经验，加分理由：总结得不错
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南找北
zhangliweiwt
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2010/7/10 17:20:10 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我最近也是做不好，你测的是什么样品啊？我们测的是矿石中的钾纳，用的是混合标液，同时也假如了氯化锶，但做的线性也不是很好。并且特征浓度和检出限高很多
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jamesbond1018
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2010/8/15 18:25:04 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 南找北(zhangliweiwt) 发表:
我最近也是做不好，你测的是什么样品啊？我们测的是矿石中的钾纳，用的是混合标液，同时也假如了氯化锶，但做的线性也不是很好。并且特征浓度和检出限高很多

你混标怎么配置的？氯化铯怎么加啊？
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jamesbond1018
jamesbond1018
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2010/8/15 18:27:40 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cocozhe521(cocozhe521) 发表:
我们实验总结以下几点：
1.曲线范围不能过大，浓度太高会造成吸光值偏高，读数不稳定，所以可以适当的扩大定容体积，缩小曲线浓度。
2.加入消电离剂氯化铯会增加钠的稳定程度和时间。
3.标样和标液最好当配当用。
4.玻璃对当配当用的标线和带标影响不是很大。

求氯化铯的配置方法和加入量 我配的是钠0.1——1.0mg/l  样品是食品微波消化液
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