紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】求助:用GBZ/T160.37-2004甲基橙分光光度法,用同一瓶吸收液测定的,样品吸光度比空白值要大,为什么?

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zhjhbb
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求助:用GBZ/T160.37-2004甲基橙分光光度法,用同一瓶吸收液测定的,样品吸光度比空白值要大,为什么?
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可能要检查两只比色皿的吸光度值是否一致了。如果空白皿的吸收比样品皿大,而样品中的氯又极低,几乎没有消耗甲基橙,你说的情况就会出现。
另外,虽然氯气氧化KBr很快,但Br2破坏甲基橙却是较慢的。这在操作上要注意掌握好。
取两种比色皿,各加入相同量的空白液,在指定波长下测定吸光度值,然后再对调位置再测吸光度,比较差值上,比较谁的吸收更多(看作参比的皿是不是吸收更强些)
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2010/8/5 16:26:28 Last edit by zlhuang0132
wukangle
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同意楼上的观点,但是比色皿的吸光度差别这么大的情况还是比较少见的,建议还是多做几次空白对比吧。
zhjhbb
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可能要检查两只比色皿的吸光度值是否一致了。如果空白皿的吸收比样品皿大,而样品中的氯又极低,几乎没有消耗甲基橙,你说的情况就会出现。
基本排除以上情况,比色皿我已进行过配对。
虽然氯气氧化KBr很快,但Br2破坏甲基橙却是较慢的。这在操作上要注意掌握好。
这个倒是有可能,我再试试看。谢谢!
老化验工
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你可以做两个光谱扫描曲线:
(1)溴水的光谱曲线:条件同测定,不加甲基橙,加入一定量的KBr和一定量的氯标准溶液(溴酸钾标液,用量与标定时的相当),硫酸条件下生成溴水,溶液有色。放置反应稳定后,进行全波段的光谱扫描,注意看在515nm处有没有吸收。
(2)甲基橙的光谱曲线:条件同上,只加甲基橙,酸度条件相同,进行全波段光谱扫描。注意看515nm处的相对吸收强度。
    将(1)、(2)两组数据在excel中合并作图,便于比较。如果(1)在515nm处也有部分吸收的话,你的问题就得解释了,如果该波长处没有吸收则需再分析其他原因。
    溴水破坏甲基橙结构使其褐色的反应是慢的,以前我做过溴酸钾法测定锑、砷含量的滴定分析,就是以甲基橙为指示剂,反应是在80度左右的稀盐酸条件下滴定的,原因就是褐色反应慢需加热加快速度。
    如果溴在515nm有吸收的话,则因速度问题,生成的溴未及时作用于甲基橙,二者同时存在,吸光度值叠加,导致吸光度值超过空白值。
    先做光谱检验再说吧。顺便说一下,它们在紫外区也可能有吸收的(无碍于515nm的测定),KI在紫外区就有非常强烈的吸收。
bijingyi
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氯气进行了一次方法改进    样品处理时应该加1ml水而不是加吸收液  加吸收液样品吸光度容易变大
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