主题:【求助】药用高密度聚乙烯瓶红外鉴别如何制样比较好

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fyrebecca
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能溶解PE的溶剂不多,需要非极性的,而且还得加热到熔点附近效果才好

我现在最讨厌使用溶剂,也不喜欢在KBr上涂膜,还要清洗KBr, 毒性好大
不过又没有办法
zengzhengce163
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原文由 zwyu(zwyu) 发表:
可溶剂还得能溶聚乙烯啊!呵呵

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可用甲苯为溶剂,将聚乙烯配成溶液,滴在溴化钾晶片上,待溶剂挥发,形成一层薄的粘膜后,采用透射法进行测定。

嗯,这是标准的液体薄膜的方法,用其他有机溶剂也可以,只要易挥发,不容易形成干扰就好

用甲苯做溶剂可以,标准还有一种方法就是将溴化钾片在在酒精灯或电炉上加热到接近样品熔点,趁热将样品轻搽于溴化钾上录制。有个问题是,溴化钾加热温度过高,容易破裂!
ghcily
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可溶剂还得能溶聚乙烯啊!呵呵

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可用甲苯为溶剂,将聚乙烯配成溶液,滴在溴化钾晶片上,待溶剂挥发,形成一层薄的粘膜后,采用透射法进行测定。

嗯,这是标准的液体薄膜的方法,用其他有机溶剂也可以,只要易挥发,不容易形成干扰就好

用甲苯做溶剂可以,标准还有一种方法就是将溴化钾片在在酒精灯或电炉上加热到接近样品熔点,趁热将样品轻搽于溴化钾上录制。有个问题是,溴化钾加热温度过高,容易破裂!


溴化钾片在在酒精灯或电炉上加热到接近样品熔点,趁热将样品轻搽于溴化钾上,这个方法太危险,稍有不慎就会损失几百元的窗片啊。
fyrebecca
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可溶剂还得能溶聚乙烯啊!呵呵

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可用甲苯为溶剂,将聚乙烯配成溶液,滴在溴化钾晶片上,待溶剂挥发,形成一层薄的粘膜后,采用透射法进行测定。

嗯,这是标准的液体薄膜的方法,用其他有机溶剂也可以,只要易挥发,不容易形成干扰就好

用甲苯做溶剂可以,标准还有一种方法就是将溴化钾片在在酒精灯或电炉上加热到接近样品熔点,趁热将样品轻搽于溴化钾上录制。有个问题是,溴化钾加热温度过高,容易破裂!


你可以让KBr慢慢冷下来,不要直接一下淬冷就不会破裂
hbh818
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"可用甲苯为溶剂,将聚乙烯配成溶液,
    用甲苯都三天了,溶不了啊,
zwyu
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有无试过加热助溶呢?问问fyrebecca。

原文由 hbh818(hbh818) 发表:
用甲苯都三天了,溶不了啊,
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2011/5/20 16:07:01 Last edit by zwyu
zengzhengce163
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"可用甲苯为溶剂,将聚乙烯配成溶液,
    用甲苯都三天了,溶不了啊,

必须加热到沸腾,否则很难溶的
fyrebecca
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有无试过加热助溶呢?问问fyrebecca。

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用甲苯都三天了,溶不了啊,


PE是不太好溶解的,加热也许可能能溶解吧,我见过他们做高温GPC测量分子量都是用的氯苯作为溶剂在160度下测量,我不知道甲苯即使加热的效果如何。
不过我还是不太主张溶解,甲苯沸点高,不容易挥发,容易有溶剂残留
可以用热压的方法吧,在热台上加热到140-150左右,让他熔融然后热压成薄膜,然后冷却,将薄膜做透射红外
不过我们都是用ATR方法,方便快捷
fyrebecca
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有无试过加热助溶呢?问问fyrebecca。

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用甲苯都三天了,溶不了啊,


PE是不太好溶解的,加热也许可能能溶解吧,我见过他们做高温GPC测量分子量都是用的氯苯作为溶剂在160度下测量,我不知道甲苯即使加热的效果如何。
不过我还是不太主张溶解,甲苯沸点高,不容易挥发,容易有溶剂残留
可以用热压的方法吧,在热台上加热到140-150左右,让他熔融然后热压成薄膜,然后冷却,将薄膜做透射红外
不过我们都是用ATR方法,方便快捷

用溶剂的另外一个缺点就是毒性大,能不用还是不要用
zwyu
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做PE确实用热压膜效果最好,不过LZ开篇名义,“暂不考虑热压膜”,估计ATR由于可能没附件,也不在考虑之列。
这其实也反映了红外应用的一个特点:有的时候,合适的附件,带来的是事半功倍的效果。

原文由 fyrebecca(fyrebecca) 发表:
PE是不太好溶解的,加热也许可能能溶解吧,我见过他们做高温GPC测量分子量都是用的氯苯作为溶剂在160度下测量,我不知道甲苯即使加热的效果如何。
不过我还是不太主张溶解,甲苯沸点高,不容易挥发,容易有溶剂残留
可以用热压的方法吧,在热台上加热到140-150左右,让他熔融然后热压成薄膜,然后冷却,将薄膜做透射红外
不过我们都是用ATR方法,方便快捷
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