主题：【求助】食用油溶剂残留

原文由 tianlaizy(tianlaizy) 发表:
有人遇到过这样的情况吗？我抽一针空气，进气相后出现一个较大的正己烷峰，引入溶剂残留的标准工作曲线，所得峰面积和含量均大于零，峰面积达九百多，这是怎么回事？补充一下，我没有用顶空进样器，我用的是100ul微量进样器，抽取100ul空气。

原文由coffee8(coffee8)发表:你可以这样算：
我们的六号溶剂浓度是10mg/L，样品称样量一般5g
标准品做法是也称5g阴性样品（可以通过高温加热处理一下）
标准品吸取 80ul乘以10mg/L再除以5g，得出的记过就是160mg/kg
所以你的标准曲线浓度分别是40  80  160mg/kg
样品的含量直接出结果了 
因为称样量  进样量 样品和标准曲线都是一样的

不知道这么说楼主明不明白？

原文由coffee8(coffee8)发表:你可以这样算：
我们的六号溶剂浓度是10mg/L，样品称样量一般5g
标准品做法是也称5g阴性样品（可以通过高温加热处理一下）
标准品吸取 80ul乘以10mg/L再除以5g，得出的记过就是160mg/kg
所以你的标准曲线浓度分别是40  80  160mg/kg
样品的含量直接出结果了 
因为称样量  进样量 样品和标准曲线都是一样的

不知道这么说楼主明不明白？

原文由 coffee8(coffee8) 发表:
你可以这样算：
我们的六号溶剂浓度是10mg/L，样品称样量一般5g
标准品做法是也称5g阴性样品（可以通过高温加热处理一下）
标准品吸取 80ul乘以10mg/L再除以5g，得出的记过就是160mg/kg
所以你的标准曲线浓度分别是40  80  160mg/kg
样品的含量直接出结果了 
因为称样量  进样量 样品和标准曲线都是一样的
亲，可以以10ppm为例子吗？

原文由 qqqid(qqqid) 发表:GB/T5009.37里面讲得很清楚呀。用称量法配制标准溶液，用标准方法上给的公式计算浓度X。标准系列是取0，20，40，60，80，100uL标准溶液，加入底油。顶空瓶内含0，20*X，40*X，60*X，80*X，100*X ug六号溶剂。做出每个顶空瓶进样后的峰面积。标准的质量系列，不是浓度系列，和峰面积对应，做出标准曲线。用样品的峰面积代入标准曲线，计算出样品的含量，这个含量是质量（ug），不是浓度。用国标方法最后给出的公式计算样品含量。顶空法做样不要考虑你取的顶空气的浓度，顶空气的浓度和底液的浓度是成正比的，我们用顶空气的浓度代表底液的浓度，计算的时候直接用底液的浓度，因为标准系列和样品的底液一样多，顶空部分气体也一样多，处理条件相同。

原文由 Insm_3f7198ee(Insm_3f7198ee) 发表:
不用顶空进样标液怎么配置？