主题:【求助】氢谱结果上多了个峰是怎么回事?

浏览0 回复12 电梯直达
米点晓食
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
各位专家,有个问题请教下各位:
        做了个样品(结构式如下),从结构式上可以看出,该样品为对称结构,总共有12个氢,那么结果中最多只能有6个主要的峰才对。可是结果中出现了7个峰,请教了几个做过核磁的,他们也不知道什么原因。麻烦大家帮我看下啊。



为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
米点晓食
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
问题补充下:13.340ppm处的应该是杂质峰,中间有7个峰
Utopia
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
帮你调整了一下图片的位置。

这个结构应该是五个峰吧,1:1:1:1:2
是不是有杂质在里面?
米点晓食
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 Utopia(kcq1997) 发表:
帮你调整了一下图片的位置。

这个结构应该是五个峰吧,1:1:1:1:2
是不是有杂质在里面?
应该不太可能,同一批样品做过HPLC,结果99%以上的。
Utopia
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 kzhu1985(kzhu1985) 发表:
原文由 Utopia(kcq1997) 发表:
帮你调整了一下图片的位置。

这个结构应该是五个峰吧,1:1:1:1:2
是不是有杂质在里面?
应该不太可能,同一批样品做过HPLC,结果99%以上的。


如果是这样,那很有可能是结构不对,不是你期望的结构。
我怀疑你的结构中一侧水解了,这样如果两侧苯环质子化学位移受影响较小,那就会出这样的峰了,
六个芳香氢的峰,一个酰胺的峰(8.4那个单峰),一个羧基的峰(13-14之间那个)。



怀疑而已,自己判定。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
2010/8/19 15:02:46 Last edit by kcq1997
celan
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
应该将7.5-8.5ppm区信号横向放大才能看清楚峰的细节。
米点晓食
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 Utopia(kcq1997) 发表:
原文由 kzhu1985(kzhu1985) 发表:
原文由 Utopia(kcq1997) 发表:
帮你调整了一下图片的位置。

这个结构应该是五个峰吧,1:1:1:1:2
是不是有杂质在里面?
应该不太可能,同一批样品做过HPLC,结果99%以上的。


如果是这样,那很有可能是结构不对,不是你期望的结构。
我怀疑你的结构中一侧水解了,这样如果两侧苯环质子化学位移受影响较小,那就会出这样的峰了,
六个芳香氢的峰,一个酰胺的峰(8.4那个单峰),一个羧基的峰(13-14之间那个)。



怀疑而已,自己判定。
我也是这样想的,但是不知道在核磁样品处理过程中会不会出现水解的情况?因为样品结构式对称的,相同情况下,不可能只是一边水解另外一边不水解吧?有点疑惑哦
米点晓食
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 celan(celan) 发表:
应该将7.5-8.5ppm区信号横向放大才能看清楚峰的细节。
是需要这种效果吗?
Utopia
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 kzhu1985(kzhu1985) 发表:
原文由 Utopia(kcq1997) 发表:
原文由 kzhu1985(kzhu1985) 发表:
原文由 Utopia(kcq1997) 发表:
帮你调整了一下图片的位置。

这个结构应该是五个峰吧,1:1:1:1:2
是不是有杂质在里面?
应该不太可能,同一批样品做过HPLC,结果99%以上的。


如果是这样,那很有可能是结构不对,不是你期望的结构。
我怀疑你的结构中一侧水解了,这样如果两侧苯环质子化学位移受影响较小,那就会出这样的峰了,
六个芳香氢的峰,一个酰胺的峰(8.4那个单峰),一个羧基的峰(13-14之间那个)。



怀疑而已,自己判定。
我也是这样想的,但是不知道在核磁样品处理过程中会不会出现水解的情况?因为样品结构式对称的,相同情况下,不可能只是一边水解另外一边不水解吧?有点疑惑哦


我觉得核磁样品处理过程中水解的可能性不大,
不知道你这个化合物的来源,如果是合成的,那么在合成过程中如果条件控制不够充分,也可能会出现部分关环的情况。
测个碳谱,看看能看到几种羰基碳。
再结合其他谱做出判断吧。
米点晓食
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 Utopia(kcq1997) 发表:
原文由 kzhu1985(kzhu1985) 发表:
原文由 Utopia(kcq1997) 发表:
原文由 kzhu1985(kzhu1985) 发表:
原文由 Utopia(kcq1997) 发表:
帮你调整了一下图片的位置。

这个结构应该是五个峰吧,1:1:1:1:2
是不是有杂质在里面?
应该不太可能,同一批样品做过HPLC,结果99%以上的。


如果是这样,那很有可能是结构不对,不是你期望的结构。
我怀疑你的结构中一侧水解了,这样如果两侧苯环质子化学位移受影响较小,那就会出这样的峰了,
六个芳香氢的峰,一个酰胺的峰(8.4那个单峰),一个羧基的峰(13-14之间那个)。



怀疑而已,自己判定。
我也是这样想的,但是不知道在核磁样品处理过程中会不会出现水解的情况?因为样品结构式对称的,相同情况下,不可能只是一边水解另外一边不水解吧?有点疑惑哦


我觉得核磁样品处理过程中水解的可能性不大,
不知道你这个化合物的来源,如果是合成的,那么在合成过程中如果条件控制不够充分,也可能会出现部分关环的情况。
测个碳谱,看看能看到几种羰基碳。
再结合其他谱做出判断吧。
恩,好的,非常感谢哈
billjames
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴