主题:【讨论】关于GPC的溶剂峰

浏览0 回复7 电梯直达
二头
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不知道你有没有碰到这种现象,做同一种样品,隔一段时间再做的时候,溶剂峰常常是不同的形状,有时候一个正一个负峰,有时候俩正一负,或者是不规则的,类似这种,怎么标记校正呢?造成这种现象的原因是什么,是温度压力等的变化么?如果是这样那为什么样品峰基本不变呢?这种奇形怪状的溶剂峰该怎么修饰呢?
(好像有点偏重求助贴。。。呵呵)
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tigertooth
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你的样品如果溶解的非常快的话,从废液管收集干净的流动相来溶解样品,这样可以消除流动相差异造成的溶剂峰。
二头
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原文由 tigertooth(tigertooth) 发表:
你的样品如果溶解的非常快的话,从废液管收集干净的流动相来溶解样品,这样可以消除流动相差异造成的溶剂峰。


因为作样比较少,所以每次溶解都是用同一瓶溶剂,流动相基本也没变过,一直在打回流。
小不董
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主要是溶剂和流动相有差别,每次都用流动相来溶解样品会减小 这样的情况。流动相时间长了,溶质就会沉淀下去,上下浓度有变化,所以我们 在滴定活、或取样品时 一定要先摇匀了 再取是一样的道理 。
芝兰
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我也遇到过有时候溶剂峰是正峰,有时候是负峰的情况,愿闻其详。
二头
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原文由 小不董(doxw0323) 发表:
主要是溶剂和流动相有差别,每次都用流动相来溶解样品会减小 这样的情况。流动相时间长了,溶质就会沉淀下去,上下浓度有变化,所以我们 在滴定活、或取样品时 一定要先摇匀了 再取是一样的道理 。


是指流动相里的盐么?流动相里的盐不是溶解在流动相里的么?
小不董
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原文由 ertou24sui(ertou24sui) 发表:
原文由 小不董(doxw0323) 发表:
主要是溶剂和流动相有差别,每次都用流动相来溶解样品会减小 这样的情况。流动相时间长了,溶质就会沉淀下去,上下浓度有变化,所以我们 在滴定活、或取样品时 一定要先摇匀了 再取是一样的道理 。


是指流动相里的盐么?流动相里的盐不是溶解在流动相里的么?

的确,只要进样的样品和流动相有区别就会有峰出现。
你可以比较含盐量不同的溶剂进样后就发现有溶剂峰,如果你的是RI检测器特别明显。
二头
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原文由 小不董(doxw0323) 发表:
主要是溶剂和流动相有差别,每次都用流动相来溶解样品会减小 这样的情况。流动相时间长了,溶质就会沉淀下去,上下浓度有变化,所以我们 在滴定活、或取样品时 一定要先摇匀了 再取是一样的道理 。


是指流动相里的盐么?流动相里的盐不是溶解在流动相里的么?

的确,只要进样的样品和流动相有区别就会有峰出现。
你可以比较含盐量不同的溶剂进样后就发现有溶剂峰,如果你的是RI检测器特别明显。


o ~~~这样子哦,这样的话我就明白了,THANK U VERY MUCH
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