主题:【求助】胶束电动 分离生物碱 不出峰

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april110016
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最近做CE分离中药中生物碱成分,用区带电泳分了很久,无果,于是想采用胶束电泳来分离。可是凡我缓冲液中加了SDs,不管多大浓度,都不峰,有事吼还会出现很难看的倒峰,即使出缝了,信号也小的接近于基线了,这是为什么啊?查文献中别人做的胶束电泳,峰都分得很好
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cpudaxiao
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靠得住的文献也不多。
你的生物碱紫外吸收好吗?进样量多大?缓冲液的配比是怎样的,是否使用了电渗改性剂?都很重要。
sunpengwjh
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april110016
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原文由 cpudaxiao(cpudaxiao) 发表:
靠得住的文献也不多。
你的生物碱紫外吸收好吗?进样量多大?缓冲液的配比是怎样的,是否使用了电渗改性剂?都很重要。


紫外吸收还行,我用的是230nm的波长,缓冲液用的是100mM的磷酸钠盐,我试过就、什么改性剂都不加的,也试过加百分之二三十的乙腈,都不出峰啊
april110016
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原文由 sunpengwjh(sunpengwjh) 发表:
优化一下SDS加的量!


试过各种浓度的,都不怎么管用,整的我对胶束完全失去了信心
userwzy
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你好能不能把你的分离条件写详细些,如柱子情况,pH,电压等。
另外我见你用100mM磷酸体系,我想问一下你为何用这么高的浓度?
i_am_ling
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另外我见你用100mM磷酸体系,用大浓度的焦耳热是不是太大了?
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