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气相色谱（GC）

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仪器社区 > 色谱 > 气相色谱（GC）帖子详情

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主题：【求助】进样不出峰

浏览0 回复20 电梯直达

koflocsh

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发表于：2010/09/08 20:38:54 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

今天早上一开机走空白样（乙腈），居然没有出峰。昨天走样还是好好的。衬管、隔垫都换新的，也截掉了进样口和检测器前端的柱子，老化柱子。还是不出峰。点火也是没有问题的。奇怪的是正常走样不出峰，柱老化时就有很多的大大小小的峰。凭感觉里面有我之前的乙腈峰，柱温进样口检测器分别温度是60、250、250。足够气化了。用的是天美7890仪器。请各位大虾帮忙想下是哪出了问题.....后又试了别的溶剂还是没有峰。

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2010/9/8 21:05:35 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是不是进样针有问题？

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乐果

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2010/9/8 21:30:45 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

仪器连接有没有问题，问题应该处在检测器上

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coffee8

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2010/9/8 21:33:07 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

基线什么样？进样时注意观察针是否确实吸到样品
又没有堵塞的情况

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蓝色De忧郁

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2010/9/8 22:56:06 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

一般不出峰，我基本是从3点分析，1、从气路考虑是否漏气，进样器，注样器。2、检测器是否有问题。3、从记录仪器连接考虑，再就是机器本身的硬件了。说的都是些死知识，见笑了。

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liuyanning

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2010/9/9 0:26:17 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1、90%的是检测器极化电压不够，板子问题，我也遇到过此问题

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happy水中月

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2010/9/9 7:22:09 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

进样不出峰有下面的几个原因，看看有哪些是你没有检查到的
进样后不出峰

1、无载气
2、进样器漏或堵
3、色谱柱链接处严重漏气
4、火焰熄灭
5、没有极化电压
6、信号线断路
7、汽化室或柱室温度太低
8、仪器信号值偏移太大
9、进样垫漏气
10、喷嘴漏气
11、毛细管分流太大
12、热导桥流未加
13、电子捕获检测器进样量过大
14、电子捕获检测器脉冲电压选择不对
15、色谱柱对样品严重吸附
16、热导桥流太低
17、毛细管接口处断裂

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